漆酚缩甲醛钕聚合物的特性与表征

由漆酚甲醛缩聚物(PUF)与三氯化钕制备漆酚缩甲醛钕聚合物(PUFN), 并采用元素分析、 IR、 DMTA和GPC对其进行表征. 结果表明, PUF与Nd3+发生配位反应, 其产物PUFN的弹性模量比PUF的大, 热稳定性提高, 并且具有优良的耐化学介质腐蚀性能, 对正丁醇和冰乙酸的酯化反应具有催化活性.     

STUDY ON THE CARDANOL-ALDEHYDE CONDENSATION POLYMER CONTAINING BORON-NITROGEN COORDINATE BOND

Cardanol-aldehyde condensation polymer containing boron-nitrogen co-ordinate bond (CFBN) has been synthesized and characterized by IR, XPS, HPLC andDTA-TG. Its properties were also investigated. The results show that the coating filmof CFBN has excellent physico-mechanical properties, good anticorrosive properties andstable at high temperature.     

漆酚基环氧丙烯酸酯的合成

以漆酚、环氧氯丙烷、丙烯酸为主要原料,通过两步反应合成了漆酚基环氧丙烯酸酯,其结构经IR表征。较适宜的反应条件为:漆酚基环氧树脂(UE)50mmol,n(UE中的环氧基团)∶n(丙烯酸)=1.00∶0.75,w(三乙胺)=2%,于80℃反应3h,丙烯酸的转化率在94%以上。该反应为一级反应,表观活化能52.7kJ.mol-1,频率因子1.719×104s-1。     

静电纺制备纳米孔结构聚乳酸(PLLA)超细纤维

采用静电纺丝法制备了孔径为40～150 nm的PLLA纳米孔结构超细纤维,纳米孔不仅分布在纤维表面,而且存在于纤维内部.通过扫面电镜观察了纤维表面形貌.探讨了混合溶剂二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺的比例、PLLA浓度、电场强度对PLLA纤维纳米孔大小、分布密度、深度的影响.结果表明通过调节PLLA溶液性质和纺丝参数,PLLA纤维的表面形貌可以在3种状态即光滑无孔、疏浅凹坑、密集深孔之间可控.二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺比例为1∶4,PLLA浓度9%,电场强度1 kV/cm,环境温湿度分别为30℃和52%,静电纺丝所得PLLA超细纤维表面孔洞直径为150 nm,孔洞分布密集.纳米孔PLLA纤维形成的主要机理是由于静电纺丝过程中溶剂的快速挥发引起纤维表面温度急剧降低导致热致相分离而产生多孔结构.PLLA纤维膜的疏水性与纤维表面孔洞结构密切相关,纤维膜接触角最高可达146.6°.由于PLLA纤维的多孔结构,这种高疏水性的PLLA纤维膜能够快速、大量地吸油,90 s内吸收柴油达到90 g/g,25 min内可以达到145 g/g.     

用混合乳化剂UE20/PVA制备的水包油型生漆乳液的性能

以漆酚基乳化剂(UE20)和聚乙烯醇(PVA)为混合乳化剂制备了水包油(O/W)型生漆乳液(RLE), 研究了UE20与PVA的质量比、混合乳化剂质量分数(wME)、水与天然生漆(RL)的质量比、温度和贮存时间对RLE性能的影响, 并用透射电镜观察了wME对RLE粒子的大小及形态的影响. 结果表明, RLE的黏度随着PVA的增加而增大; 当wME≤6.7%时, RLE表现出假塑性流体的特征, 其黏度随着wME的增大而增大, 乳液的稳定性增强; 而当wME≥10.0%时, RLE则表现出膨胀型流体的特征, 乳液的黏度较低; 随着温度的升高及水的用量增加, RLE粒子间相互作用减弱, 乳液的稳定性降低. 正交实验结果表明, 影响RLE的黏度及稳定性的顺序为wME＞mH2O∶mRL＞mUE20∶mPVA＞乳化温度. 随着wME的增大, RLE粒子的粒径减小, 其形态也由不规则的形状转变为球形粒子.     

漆酚醛胺聚合物多孔膜的制备

以漆酚醛胺聚合物(UFDP)为成膜材料,利用水辅助自组装的固体基板展开法和水面展开法制备了漆酚醛胺聚合物多孔膜.研究了在静态(即不在聚合物表面吹扫氮气)高湿度环境下聚合物溶液浓度、环境湿度和固体基板等因素对多孔膜形貌的影响.结果表明,水面展开法更有利于形成单层的多孔膜而固体基板展开法得到的是多层的多孔膜.当UFDP聚合物浓度为6.0 mg/mL,环境相对湿度为90%时,用水面展开法制得的单层多孔膜的孔径分布较均匀.     

一维链状聚-L-苯丙氨酸合银(Ⅰ)单晶及纳米晶体的合成与表征

合成了[Ag(L-Phe)]_∞单晶，晶体属于单斜晶系，空间群为P2₁，a=0.723 3(9) nm，b=0.641 2(8) nm，c=1.016 4(13) nm，β= 106.098(3)°，V=0.451 5(10) nm³，Z=2，F(000)=268，R₁=0.053 1。Ag(Ⅰ)分别与2个L-苯丙氨酸分子的羧基氧原子和氨基氮原子连接形成二配位结构，并沿a轴形成无限的一维链状结构，该链状结构呈现不太明显的右螺旋构型；采用“线性反应器”合成了一系列(直径为20～60 nm，长度为200 nm～2.2 μm)纳米尺寸，结构与单晶一致的[Ag(L-Phe)]_∞一维链状物，TEM观察了该纳米晶的自组装过程。     

漆酚铝螯合聚合物的合成研究

本文报道漆酚与无水氯化铝反应合成漆酚铝螯合物的方法,并通过测定反应过程HCl析出量、产物含铝量,并用红外光谱、质谱,研究其结构特征。实验表明,部分螯合的漆酚铝螯合型高聚物涂料,具有优良的物理机械性能和优异的耐热性能。     

一维链状聚-L-苯丙氨酸合银髣单晶及纳米晶体的合成与表征

合成了[Ag(L-Phe)]∞单晶,晶体属于单斜晶系,空间群为P21,a=0.7233(9)nm,b=0.6412(8)nm,c=1.0164(13)nm,β=106.098(3)°,V=0.4515(10)nm3,Z=2,F(000)=268,R1=0.0531。Ag髣分别与2个L-苯丙氨酸分子的羧基氧原子和氨基氮原子连接形成二配位结构,并沿a轴形成无限的一维链状结构,该链状结构呈现不太明显的右螺旋构型;采用“线性反应器”合成了一系列(直径为20￣60nm,长度为200nm￣2.2μm)纳米尺寸,结构与单晶一致的[Ag(L-Phe)]∞一维链状物,TEM观察了该纳米晶的自组装过程。     

STUDY ON THERMAL DECOMPOSITION KINETICS OF URUSHIOL METAL CHELATE POLYMERS

The thermal decomposition kinetics of urushiol-Cu, urushiol-Nd and urushiol-Ti chelatepolymers has been studied by non-isothermal thermogravimetry. The results suggest that thethermal decomposition kinetics of three chelate polymers are all of first order. Their averageactivation energy values of the thermal decomposition calculated by Ozawa-(I) method are 110,79, 136. 98 and 163. 64 kJ mol~(-1) respectively, which increase linearly with the metal valence of themetal chelate polymers