新型2,6-二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性

以2,6-二氯嘌呤为原料,对其2-位和6-位进行结构修饰,合成了8个新型2,6-二胺嘌呤类衍生物(3a~3h),其结构经¹H NMR, IR和MS（ESI）表征。采用MTT法研究了3a~3h对人胃癌SGC-7901细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明: 3a, 3b, 3c, 3g具有良好的抗肿瘤活性,其中3c（IC₅₀ 65.01 μmol·L^-1）对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用最强。