羧基亚胺配体的合成及其促进Suzuki偶联反应的研究

合成了4种羧基亚胺配体并将其用于促进Suzuki偶联反应。通过考察配体结构、溶剂极性、碱强度和温度等因素对反应产率的影响,确定了羧基亚胺配体参与的钯催化Suzuki偶联反应的最佳条件为:催化剂的量为0.001(mol)%的Pd Cl2和0.002(mol)%的配体,以碳酸钾作碱,4m L乙醇水溶液(1∶1,体积比)作溶剂,反应温度为60℃,在空气条件下反应。结果表明,羧基亚胺配体能够有效促进Suzuki偶联反应;在合成的配体L1~L4中,具有适当的位阻和给电子基团的L2的催化活性最高,能够高效催化合成一系列联芳类化合物。     

芳香烃氯甲基化反应的综述

芳香烃氯甲基化是有机合成中的重要反应。本文综述了芳香烃氯甲基化的反应，并按不同类型的氯甲基化试剂、不同活性的反应催化剂、不同极性的反应介质，及采用相转移催化技术等四方面分别予以讨论     

烯胺酮(酯)类化合物合成研究进展

本文综述了目前国内外烯胺酮(酯)类化合物的主要合成方法。从采用缩合、加成、取代及杂环分解等不同的反应类型,采用路易斯酸、无机酸等不同的催化剂体系,以及采用微波或超声波促进,利用离子液体作为反应介质等几个方面展开讨论。     

脒基配体/PdCl2催化Suzuki偶联反应研究

合成和表征了一系列具有不同位阻和电子效应取代基的脒基配体.研究表明,脒基配体在有氧条件下,与氯化钯原位作用能有效地催化不同溴代反应物与苯硼酸的Suzuki偶联反应.考察了配体结构、反应温度和溶剂对反应的影响,结果表明,脒基配体上具有大体积和推电子取代基有利于偶联反应的进行;提高反应温度和引入质子性极性溶剂也是提高偶联反...     

2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯的合成

以甲苯为原料,对甲苯磺酰乳酸乙酯为Friedel—Crafts烷基化试剂,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂,合成了洛索洛芬的关键中间体——2-（4-溴甲基苯基）丙酸乙酯。其结构经1^H NMR,IR和MS表征。优化反应条件为：催化剂50．0g,回流反应6h,甲苯104．0mL,侧链溴化的引发剂为过氧化苯甲酰。总收率70％。     

3,4—亚甲二氧基正丙基苯的氯甲基化反应

在季铵盐四乙基溴化铵存在下，３，４－亚甲二氧基正丙基进行氯甲基化反应的转化率达９６．６％，定位选择性达１００％，对产物进行了气相色谱，红外光谱，核磁共振测定及元素分析。     

简便的"一锅法"合成氟代芳烃

本文采用改进的Schiemann反应, 合成了一些用Schiemann反应不易制得的氟代芳烃。本方法中, 芳烃氟硼酸重氮盐水溶液可不经分离, 室温下"一锅法"反应, 简便合成了对氟硝基苯、对氟苯乙酮, 氟代苯甲酸等, 分离产率为25-62%。     

对硝基苯甲酸乙酯合成方法的改进

对硝基苯甲酸乙酯合成方法的改进申东升，林原斌，张亚利，韩安斌（湘潭大学化学系，４１１１０５）对硝基苯甲酸乙酯是合成苯佐卡因、盐酸普鲁卡因等麻醉药剂的医药中间体，是一种用于防止皮革制品、软塞产品和某些颜料霉变的最有效的杀菌剂。已报道的几种催化合成法存在...     

大位阻骨架结构α-二亚胺的合成及催化Suzuki偶联反应的研究

通过三甲基铝活化苯胺生成铝胺盐,再与α-二酮反应制备了一系列大位阻结构的α-二亚胺配体.在与氯化钯原位作用下,大位阻取代的α-二亚胺配体用于Suzuki偶联反应,研究了配体结构对偶联反应的影响.     

α-二亚胺钯配合物的合成及催化Suzuki偶联反应

设计合成并表征了3个具有不同骨架结构的α-二亚胺钯配合物,并在有氧条件下催化不同溴代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应,重点考察了配合物骨架结构、碱性强度、溶剂极性和不同反应温度对催化反应的影响。结果表明,α-二亚胺类钯配合物能催化Suzuki偶联反应,采用质子溶剂、无机碱,以及较高反应温度都有利于偶联反应的进行,能够高效制备一系列联芳类化合物。