新型含吡唑和三唑基联吡啶类化合物的合成及其光学性能

以对-吡唑基苯甲醛(1a)[或对-1,2,4-三唑基苯甲醛(1b)]和苯乙酮经Aldol缩合反应得4-吡唑查尓酮(2a)[或4-三唑查尔酮(2b)];2a或2b与2-乙酰基吡啶(3)经Michael加成反应得1-苯基-5-(2-吡啶基)-3-[4-(1-吡唑基)苯基]-1,5-戊二酮(4a)或1-苯基-5-(2-吡啶基)-3-[4-(1-[1,2,4]-三唑基)苯基]-1,5-戊二酮(4b);4a或4b与AcONH4经关环反应合成了两种新型含吡唑和三唑基的联吡啶衍生物——6-苯基-4-[4-(1H-吡唑基)苯基]-2,2'-联吡啶(5a)或6-苯基-4-[4-(1H-1,2,4-三唑基)苯基]-2,2'-联吡啶(5b),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。UV-Vis和FL研究结果表明:5a和5b的λmax分别位于290 nm和280nm;5a和5b的λem均位于360 nm。     

凹心立方状Ca[Sn(OH)_6]微晶水热法制备与表征

采用Sn Cl4·5H2O、Ca Cl2·2H2O、Na OH为原料,表面活性剂PVP作为软模板,通过一个简单的水热过程合成出具有凹心立方形貌的Ca[Sn(OH)6]微晶。样品的XRD和TEM表征结果表明水热温度、水热时间、不同的碱源和表面活性剂对产物的形貌和尺度有一定的影响。初步讨论了凹心立方形貌的Ca[Sn(OH)6]微晶可能的形成机理。