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硫酸溶液中Ce^3+离子在PbO2电极上阳极氧化过程动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
用“分解极化曲线”法研究PbO2电极上Ce^4+阳极形成的动力学。测得电位在1.7 ̄1.9V(vs.SCE)区域和高于1.9V区域的O2和Ce^4+的极化曲线的Tafel斜率和两者的动力学方程。推测了PbO2电极上Ce^4+形成和O2析出的机理及两区域内反应机理的差别。所推得的动力学方程均与实验相符。 相似文献
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双极室联合处理啤酒废水的微生物燃料电池 总被引:1,自引:0,他引:1
构建了双极室连续流联合处理废水的微生物燃料电池(MFC), 该MFC阳极室的出水直接用于阴极室的进水, 利用阴极室的好氧微生物进一步降解有机物. 以啤酒废水作底物, 研究了该MFC的产电性能和废水处理效果. 结果表明, 采用双极室连续流MFC可以大大提高废水的处理效果, 对啤酒废水化学需氧量(COD)的总去除率可达92.2%~95.1%, 其中阳极室中COD去除率为47.6%~56.5%. MFC的开路电压为0.451 V, 最大输出功率为2.89 W/m3. 实验中抑制MFC性能的主要因素是阴极的极化损失, 通过降低进入阴极室溶液的COD浓度、采用优质的阴极材料和加大阴极室内的曝气量等方法进一步优化电池的性能. 相似文献
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硫酸溶液中Ce3+在铂电极上阳极氧化动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
用分解极化曲线法研究了铂电极上Ce(Ⅳ)阳极形成动力学与机理.实验结果表明,电位在1.7—1.9V(vs.SCE)的高极化区,分解得到的O2和Ce(Ⅳ)的极化曲线Tafel斜率分别为2.303RT/βF和2×2.303RT/βF,两者的动力学方程可分别用下式表示:
i(O2)=k1aw4exp(βφF/RT)
i(Ce4+)=k2aw2[Ce3+]exp(βφF/2RT)
假设了Ce3+是通过反应中间基MCe(OH)3•Oad氧化的机理.由此所导出的动力学方程与实验结果相符. 相似文献
i(O2)=k1aw4exp(βφF/RT)
i(Ce4+)=k2aw2[Ce3+]exp(βφF/2RT)
假设了Ce3+是通过反应中间基MCe(OH)3•Oad氧化的机理.由此所导出的动力学方程与实验结果相符. 相似文献
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空气阴极生物燃料电池电化学性能 总被引:12,自引:0,他引:12
为提高生物燃料电池(MFC)的输出功率, 降低内阻和有机物处理成本, 实验以空气电极为阴极, 泡沫镍(铁)为阳极,葡萄糖模拟废水为基质构建了直接空气阴极单室生物燃料电池, 考察了电池的电化学性能. 结果表明, MFC的开路电压为0.62 V, 内阻为33.8 Ω, 最大输出功率为700 mW·m-2 (4146 mW·m-3污水), 电子回收率20%. 放电曲线、循环伏安测试表明, MFC首次放电比容量和比能量分别为263 mAh·g-1 COD(化学需氧量)和77.3 mWh·g-1 COD, MFC充放电性能及稳定性均较好. 电化学交流阻抗谱(EIS)分析表明, 随放电时间的延长, 电池阻抗增大, 这是导致电池输出电压逐渐降低的原因之一. MFC运行8 h, COD的去除率为56.5%, 且COD的降解符合表观一级反应动力学. 相似文献
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