一类循环图中的Eulerian定向数

一般的图中Eulerian定向数的计数是#P-完全问题,但对于某些特殊图中的Eulerian定向数给出精确计数是完全有可能的.通过拆分解构的方法可以找到与一类循环图中Eulerian定向数有关的递推关系,从而给出该数的精确计数.前人的工作在于给出了一些近似估计.     

华萝摩的化学成分

从萝摩科植物华萝摩(Metaplexis hemsleyana Oliv.)的根中分离到四个新甾体去氧糖甙, 分别命名为hemoside A(1), hemosideB(2), hemoside C(3)和hemoside D(4)。经光谱分析及化学反应鉴定其结构依次为: 12, 20-O-二苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷; 12, 20-O-二苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷; 12-O-乙酰-20-O-苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷; 吉马苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。     

通光散总苷的肿瘤细胞化疗增敏活性与质量控制方法研究

中药通光散(Marsdenia tenacissima)用于肿瘤治疗,研究其抗肿瘤或肿瘤化疗增敏活性提取物具有重要意义。研究发现,浓度为10μg/mL的通光散总苷对白血病K562、宫颈癌HeLa、肝癌HepG2、口腔上皮癌KB-3-1 4种人类肿瘤细胞的生长无影响,细胞活力均达到98%以上,以此为工作浓度联用紫杉醇处理肿瘤细胞,发现与单用紫杉醇组相比,联用后能够显著增强紫杉醇的体外抗肿瘤作用。对活性提取物开展的分析方法研究中,选择6种通光散苷元乙衍生物单体(化合物1~6)作为专属性对照品,采用Phenomenex Luna C18色谱柱,在230 nm下以甲醇-0.1%乙酸水进行梯度洗脱,获得了对通光散总苷中25个成分的良好色谱分离,以及对6种专属性指标成分的辨识;在色谱图中指标成分1~6的色谱峰面积之和为可检测成分总峰面积的43.39%。同时建立了通光散总苷中专属性指标成分1的含量测定方法。所得方法的峰面积精度、含量测定重现性、样品稳定性等数据的相对标准偏差(RSD)为0.16%~0.55%,样品测定的线性范围为0.86~6.45μg,方法回收率为100.4%±1.2%;测得指标成分1的含量为0.74%。     

苦绳的寡糖成分

从苦绳(Drehea sinensis Himsl.)中分离得到三个新化合物:苦绳双糖苷(2a),苦绳三糖苷(3a)和苦绳四糖苷(4) 经化学反应和光谱分析证明其结构依次为:β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖甲苷;β-D-葡葡吡喃糖基-(1→4)-β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖甲苷和-β-D葡萄吡喃基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖甲苷。     

华萝摩的化学成分

从萝摩科植物华萝摩(Metaplexis hemsleyana Oliv.)的根中分离到四个新甾体去氧糖甙, 分别命名为hemoside A(1), hemosideB(2), hemoside C(3)和hemoside D(4)。经光谱分析及化学反应鉴定其结构依次为: 12, 20-O-二苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷; 12, 20-O-二苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷; 12-O-乙酰-20-O-苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷; 吉马苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。