氨基酸衍生物PMV，PML和PMA的电喷雾质谱研究

应用电喷雾（ESI）质谱及其多级串联质谱（MS~n）技术研究了三个氨基酸衍 生物N-(N-亚甲基-2-吡咯烷酮）-缬氨酸（PMV），N，N-二-（N-亚甲基-2-吡咯烷 酮）-亮氨酸（PML）和N，N-二-（N-亚甲基-2-吡咯烷酮）-β-丙氨酸（PMA）在电 喷雾条件下的质谱行为。在此条件下三个氨基酸衍生物PMV，PML和PMA可以质子化 形式PMVH~+，PMLH~+和PMAH~+存在，并且检测到它们的Na~+和K~+的加合物。在电 喷雾条件下PMV，PML和PMA优先采取C-N键的断裂，并且通过分子间的氢键作用形成 了许多二聚和三聚物种。     

Structure and electrospray mass spectrometry studies on dithiacyclooctan-3-ol-containing palladium (II) complex of trans -[Pd(dtco-3-OH)_2](ClO_4)_2·2DMSO

The structure of trans-[Pd(dtco-3-OH)2] (ClO4)2·2DMSO, in which dtco-3-OH is dithiacyclooctan-3-ol and DMSO is dimethyl sulfoxide, was determined by X-ray crystallographic analysis. The crystal data: space group pi, a = 0.7077(2) nm, b = 1.0788(1) nm, c = 1.1111(1) nm, α=67.710(8)°, β = 73. 59(2)°, γ = 85. 39(2)°,R1 = 0 . 0368 and Rw = 0.0998. The palladium (II) is coordinated by four sulfur atoms with a regular square planar configuration. The Pd-S distances are 0.2314(1) and 0.2317(1) nm, respectively. Both dtco-3-OH ligands are in the boat-chair configuration and two hydroxyl groups are on the opposite sites of the PdS4 coordination plane and are towards Pd(II). The Pd-O distance is 0. 285 nm, indicating a weak interaction between them. A typical hydrogen bond between the hydroxyl group of dtco-3-OH ligand and DMSO was observed in the crystal structure. An aqueous solution prepared with the crystals of the complex was used for the investigation of electrospray mass spectrometry ( ESMS ). Besid     

Co2+.nbpy-Ru(bpy)2+3-抗坏血酸体系的光助催化乙炔还原的研究

自然界中某些光合细菌和某些藻类在光作用下具有固氮能力.特别是藻,它生长在水中,以空气中的氮气为氮源,水为氢源,光为能源,在常温、常压和光照下促进氮还原成氨.如能模拟光合固氮,不但有其理论意义,而且将有应用上的价值.我们考察了Co~(2+)nbpy-Ru(bpy)_3~(2+)-抗坏血酸体系的光助催化乙炔还原.最近Sutin等报道了该体系的放氢能力.     

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅨ.四氰合镍酸钾与固体有机酸在室温下的固相反应

本文用红外、紫外可见漫反射、X 射线粉末衍射和四极质谱等实验手段,研究了四氰合镍酸钾一水合物与草酸、丙二酸、反丁烯二酸、丁二酸、己二酸的固相反应,发现 K_2[Ni(CN)_4]·H_2O 与一些固体酸在室温下就发生反应,生成 Ni(CN)_2·xH_2O,并放出 HCN 气体.由产物与反应物相对含量大小,得到固体有机酸的酸性强弱顺序为:草酸二水合物>丙二酸>反丁烯二酸>丁二酸>己二酸。讨论了可能的反应机制.     

二茂铁与HnXW12O40.mH2O(X=P,Si, Ge)电荷转移配合物的室温固相合 成与性质

用室温固相反应法合成了三种具有非线性光学性质的二茂铁-多金属氧酸盐电荷转移配合物[Fe(C5H5)2H]3PW12O40(Ⅰ),[Fe(C5H5)2H]4SiW12O40(Ⅱ)和[Fe(C5H5)2H]4GeW12O40(Ⅲ)。用元素分析、紫外漫反射电子光谱、红外光谱、穆斯堡尔谱、ESR、XRD、循环伏安等手段对其进行了表征和研究,确定了该配合物的组成与结构,结果表明二茂铁与杂多阴离子之间发生了电荷转移,在形成配合物过程中杂多阴离子发生单电子还原反应,生成了混合价化合物,非线性光学性质研究表明电荷转移配合物的倍频效应强度分别为IⅠ^2ω=0.27I~KDP,IⅡ^2ω=0.06I~KDP,IⅢ^2ω=0.10I~KDP;三阶非线性光学χⅠ^(3)=2.4×10^-^13esu,χⅡ^(3)=3.1×10^-^12esu,χⅢ^(3)=6.5×10^-^12esu.     

二茂铁-钼磷酸混合价化合物的室温固相合成与性质

用室温固相反应法合成了一种具有非线性光学性质的二茂铁-多金属氧酸盐混合价化合物 [Fe(C     

ZnCl2与氧化胰岛素B链结合位点和切割位点的质谱指认

采用电喷雾质谱和串联质谱研究了氧化胰岛素B链与ZnCl₂的键合作用并成功地确定了切割位点。质谱研究显示在pH值2.5及40 ℃条件下，Zn²⁺通过与氧化胰岛素B链的氨基酸侧链His5,His10和Arg22结合，选择性地水解了肽键Asn3-Gln4, His5-Leu6, Gly8-Ser9和Glu21-Arg22。     

NH_4Y_3F_(10)多孔纳米晶的制备及其在MALDI-TOF-MS中的应用(英文)

利用水热法合成出NH4Y3F10多孔纳米晶。由于Y3+离子的激发态能量可以转移给具有较高振动能的有机分子,因此这些多孔纳米晶可以作为基质辅助激光解析电离飞行时间质谱的基体材料,用于检测小分子和聚乙二醇。通过与商品化的基体材料(CHCA、DHB)对比,证明NH4Y3F10多孔纳米晶是一种性能优异的基体材料。这种新型基体材料已经成功应用于有机分子、小肽、C60、缺氧诱导因子(HIFs)和聚乙二醇的分子量的检测,显示出这种基体材料具有广泛的应用前景。     

醋酸锌与草酸的分步固相反应

The solid state reaction of zinc acetate with oxalic acid was found to be two-step reactions. It was a double reaction which the second reaction takes place before the first ceased. The method of isothermal TG wasn′t fit to this type of reaction because of the limitation of the volatilization rate of acetic acid at the low heat temperature, but the method of isothermal electric conductivity exhibited its superiority.     

固相配位化学反应研究XXXIX. 四氰合镍酸钾与固体有机酸在室 温下的固相反应

本文用红外、紫外可见漫反射、X射线粉末衍射和四极质谱等实验手段,研究了四氰合镍酸钾一水合物与草酸、丙二酸、反丁烯二酸、丁二酸、己二酸的固相反应,发现K~2[Ni(CN)~4].H~2O与一些固体酸在室温下就发生反应,生成Ni(CN)~2.xH~2O,并放出HCN气体。由产物与反应物相对含量大小,得到固体有机酸的酸性强弱顺序为:草酸二水合物>丙二酸>反丁烯二酸>丁二酸>己二酸。讨论了可能的反应机制。