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采用并流共沉淀法制备了不同Zr/Cd原子比(nZr/nCd)的ZrCdOx金属氧化物,并与水热法制备的不同硅铝比(nSiO_(2)/nAl_(2O3))的片状SAPO-18分子筛物理混合制得ZrCdOx/SAPO-18双功能催化剂,研究了其催化CO2加氢直接合成低碳烯烃性能。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了分析。与单一ZrO2相比,引入CdO使得ZrCdOx比表面积下降,当nZr/nCd=8时制备的Zr8Cd1氧化物呈现出无定形小颗粒状,Zr与Cd之间较强的协同作用使得Zr Cd Ox氧化物产生了更多的氧空位,有利于CO2的吸附活化。通过对Zr8Cd1金属氧化物与SAPO-18(硅铝比0.1)的质量比、工艺反应温度、压力和空速对催化性能影响的考察,获得了最佳反应条件。研究还发现,当SAPO-18的硅铝比从0.1降为0.01时,Br?nsted酸含量降低,产物中烯烃/烷烃物质的量之比从18.6提高至37.2,但副产物CO含量迅速增加,低碳烯烃时空收率明显下降。 相似文献
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采用并流共沉淀法制备了不同Zr/Cd原子比（nZr/nCd）的ZrCdOx金属氧化物，并与水热法制备的不同硅铝比（nSiO2/nAl2O3）的片状SAPO-18分子筛物理混合制得ZrCdOx/SAPO-18双功能催化剂，研究了其催化CO2加氢直接合成低碳烯烃性能。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸附-脱附、CO2程序升温脱附（CO2-TPD）、NH3程序升温脱附（NH3-TPD）和X射线光电子能谱（XPS）对催化剂进行了分析。与单一ZrO2相比，引入CdO使得ZrCdOx比表面积下降，当nZr/nCd=8时制备的Zr8Cd1氧化物呈现出无定形小颗粒状，Zr与Cd之间较强的协同作用使得ZrCdOx氧化物产生了更多的氧空位，有利于CO2的吸附活化。通过对Zr8Cd1金属氧化物与SAPO-18（硅铝比0.1）的质量比、工艺反应温度、压力和空速对催化性能影响的考察，获得了最佳反应条件。研究还发现，当SAPO-18的硅铝比从0.1降为0.01时，Brø；nsted酸含量降低，产物中烯烃/烷烃物质的量之比从18.6提高至37.2，但副产物CO含量迅速增加，低碳烯烃时空收率明显下降。 相似文献
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室温下,通过溶液法将5-氨基烟酸(5-Hana)与MnCl2反应,成功合成了一例新的三维Mn(II)金属有机框架[Mn2(5-ana)4(H2O)]n(命名为Mn-MOF)。通过X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、紫外-可见光谱和荧光光谱法对配合物的结构和性质进行表征。结构分析表明,配合物属单斜晶系,具有双节点(2,8)-c配位网络结构,其中[Mn2(CO2)2(H2O)]二聚单元作为8-连接节点,5-ana-配体作为2-连接节点。分子范德瓦耳斯表面静电势(ESP)分析表明,5-ana-配体的第一反应位点在羧基氧原子附近,ESP最小值为-143.37 kcal·mol-1,第二和第三反应位点分别位于吡啶环和氨基氮原子附近。Mn-MOF常温下具有良好的热稳定性。荧光光谱测试显示配合物在256 nm光激发... 相似文献
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