液体端伯胺基聚丁二烯的制备

在烃类溶剂中,聚丁二烯基锂用2—3倍当量的N-乙酰氮丙啶处理后,继以水解、分离,从而得到液态端伯氨基聚丁二烯。产物的分子量(约为3000)和官能度(约为2)迟到预期结果,在聚丁二烯主链中,总1-4单元占90％以上,其中顺式构型约占三分之一。     

不稳定中间体1-甲基-3,5-二苯基吡唑烷醇-3脱水反应的光谱研究

α,β-不饱和醛酮与单取代肼反应的产物是吡唑啉,据文献报道,反应是经过腙关环而得产物,我们的实验发现,苯丙烯酰苯(Ⅰ)与甲肼(Ⅱ)(1:1.05)在-5℃以下反应可以分离到一个白色不稳定的中间体1-甲基-3,5-二苯基吡唑烷醇-3(Ⅲ),它在-75℃稳定,温度升高时缓慢脱水生成产物卜甲基-3,5-二苯基吡唑啉(Ⅳ),甲肼和苯丙烯酰苯在此条件下生成吡唑啉的反应历程与以前文献报道的不同。     

苯丙烯酰苯和甲肼反应的研究

α,β-不饱和醛或酮与单取代肼反应生成Δ~2-吡唑啉的反应机理,一般认为是通过1,2加成脱水生成腙,然后闭环而得.分离得到的中间体腙在酸性溶液中加热亦可得到Δ~2-吡唑啉.等人曾报道烯键上无取代基的α,β-不饱和酮与单取代肼反应是经过1,4加成所生成的β-肼基取代的酮闭环而得Δ~2-吡唑啉.我们在研究苯丙烯酰苯和甲肼的反应中,发现用略微过量的甲肼与苯丙烯酰苯(摩尔比     

α,β不饱和醛酮与取代肼的反应

α,β不饱和醛酮和取代肼都是有两个反应中心的化合物,对它们的反应机理的研究是一个有意义的工作。在过去的报道中,大多数作者认为α,β不饱和醛酮与取代肼的反应是1,2加成,然后脱水生成腙,可能的条件下再关环得到五元氮杂环,他们认为反应是氨基氮原子进攻羰基碳原子。А.К.Вайткевицюс和本     

1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉在氯化铜催化下的氧化脱氢反应(Ⅱ)——计量反应与氧分子的作用阶段

我们在合成1-甲基-3,5-二苯基吡唑(MDPP)的过程中,发现氯化铜、氯化钴等化合物对1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉(H₂MDPP)的氧化脱氢反应具有优异的催化性能,对以氯化铜为催化剂的反应机理进行了初步研究,获得了反应过程中形成铜(Ⅱ)H₂MDPP、铜(Ⅱ)MDPP和铜(Ⅱ)H₂MDPP分子氧配合物的证据。另外,在催化氧化反应体系中曾检测到一价铜,这显然是氯化铜的还原产物,故本文对氯化铜与H₂MDPP的计量反应及在催化反应中氧分子参与作用的阶段进行了研究。     

苯丙烯酰苯与偏二甲肼的反应

据文献报道,α,β不饱和羰基化合物与偏二甲肼反应,因反应物和反应条件的不同得到两种不同的反应产物。     

酸催化1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉的氧化脱氢反应

自从工业上用取代芳烃和烷烃在钴盐等催化剂存在下,与氧作用获得了一系列有用的化合物(醇、酮、酸和酯)后,有机物的选择氧化,尤其是催化氧化日益受到人们的重视。近二十多年来,这方面已经作了大量     

苯氧酸-1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑盐的合成及其结构的鉴定

本文报导了十九种有生物活性的苯氧酸吡唑盐,其中十七种为首次合成的新化合物。讨论了苯氧酸吡唑盐的合成条件。