矿石中微量钽的分光光度法测定

水杨基萤光酮在溴化十六烷基三甲基铵或氯化十六烷基吡啶存在下,用于光度法测定钽已有一些报道。在上述体系中,锡(Ⅳ)、钨(Ⅵ)、铝(Ⅵ)、铌(Ⅴ)、钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)、锗(Ⅳ)、锑(Ⅲ)等都有不同程度的干扰。本文在前人工作的基础上,针对矿物原料组分比较复杂,着重研究消除干扰元素的影响问题。     

钨矿及其他矿石中锡的示波极谱测定

钨矿中锡的测定前人已做了大量的工作,但不管哪种方法,钨都有不同程度的干扰,必须进行预分离。钨矿及其他矿物以及它们的选冶产品中锡的含量往往相差很大,对于同一批试样,一般需用两种方法分析,这给分析工作带来很大不便。资料提出在碱性介质中,有酒石酸和EDTA存在下,用硫化钠沉淀分离铅、铜等干扰元素,并使锡在碱性介质中定量地进入溶液。在四苯砷氯盐酸盐(TPAC)体系中,最低可测至每毫升0.01微克锡,     

矿石中锡的示波极谱测定

锡的极谱测定,前人已做了大量的工作,并提出了一些不同的方案。但是到目前为止,应用较为广泛的还是盐酸-氯化铵和硫酸-氯化钠等底液。在这些底液中,共同存在的问题是铅的定量干扰和灵敏度不高。因此需要预先分离才能测定。为了分离铅,采用在氨性介质中并有EDTA的存在下,以铍作载体使锡与其他元素分离,但手续繁琐;也有的使铅呈硫酸铅沉淀与锡分离,虽然操作简单,但往往分离不完全。Kolthoff曾提出在盐酸-氯     

矿石中微量锗的示波极谱测定

关于锗的极谱测定,过去一般采用 NH_4OH-NH_4Cl 等碱性介质中测定,但灵敏度不高,不适宜于矿石中微量锗的测定.而锗-邻苯二酚络合物在高氯酸介质中的吸附波则具有较高的灵敏度.我们在实验中观察到锗-邻苯二酚络合物在 pH 值为2.4的盐酸-氯化钾-乙酸介质中有更高的灵敏度,用示渡极谱可测至0.005微克/毫升的锗。铁、钛、钼、钒、铬、镉等都有不同程度的干扰,可在10N 的盐酸介质中,用四氯化碳萃取锗。个别     

微量钴的催化示波极谱测定

钴的极谱测定方法很多,但通常都要预先进行分离,而且灵敏度不高,只适宜较高含量钴的测定。对于矿石中微量钴的极谱测定,所见到资料较少。我们Шпигун在等资料的基础上,对钴-丁二肟络合物在柠檬酸铵底液中所产生的催化波进行了有关条件实验;并发现有盐酸羟胺的存在,大大提高了     

矿石中钨的示波极谱测定

极谱法测定钨已有若干报导。由于选择性较差,铅、锡、砷(Ⅲ)等元素严重干扰钨的测定,实际当用于各种样品分析时,大多需要预分离,只有组成比较简单的像钨钢一类的样品,可以不经分离直接测定其中含量较高的钨。因此,极谱法测定钨没有得到广泛的应用。我们在试验考察盐酸、硫酸和磷酸,或它们的二     

酸分解地质试样最佳条件的试探

地质试样最常用的分解方法为酸分解,方法简单快速,不引进除氢以外的阳离子。为提高酸效应,前人已做了一些工作,但对溶剂的用量、分解温度和时间的最佳条件缺乏系统的研究。我们对不同类型、不同含量、不同取样量的1260个试样及26个分析元素,进行酸分解最佳条件试验。表明:当试样分解温度控制在70—80℃(需硫酸、高氯酸冒烟除外),采用容器加盖方式分解20—30分钟,溶剂用量可减少至原操作规程需要量的五分之一以下,用电量可节省三分之二,时间可缩短三分之一。更重要的是溶剂用量大大