高通量虚拟筛选CDK2/Cyclin A2靶点抑制剂

CDK2/Cyclin A2复合蛋白的异常表达与乳腺癌、 口腔癌、 食管鳞状细胞癌的发生密切相关. CDK2/ Cyclin A2复合蛋白的活性位点不同于CDK2单体. 至今临床上尚无靶向此复合蛋白的药物分子. 针对CDK2/Cyclin A2复合蛋白, 以实验报道的10个抑制剂分子构建药效团模型, 通过药物体外药代动力学（ADME）、 Docking、 聚类分析、 毒性预测, 从DrugBank, ChEMBL和TCM@Taiwan 3个数据库约90万组数据中进行高通量虚拟筛选, 进一步进行MD模拟、 MM/PBSA结合自由能计算、 能量分解和平均非共价作用(aNCI)分析, 筛选出3个抑制效果优于阳性实验药Roscovitine的先导分子: DrugBank-2004, DrugBank-583和ChEMBL-7122. 与CDK2蛋白相比, CDK2/Cyclin A2复合蛋白结合位点空间变大, 先导分子与Lys33, Asp86, Lys129和Asp145残基之间的排斥作用有所降低, 导致结合自由能更大.     

α-萘胺分光光度法检测血清中—氧化氮含量

1 引言一氧化氮(NO)是具有许多重要生理功能的自由基．通常组织中NO含量很低且不稳定．目前一般都是通过检测 NO的代谢物(NOt或 NOt)间接地反映组织中 NO含量．以往在进行水和废水中 NOt的检测时,通常采用蒂乙二胺或a－素胺分光光度法．     

血清中—氧化氮代谢产物硝酸根和亚硝酸根含量的共同测定

１引言一氧化氮是一种重要的生理活性物质。其化学性质不稳定，在有氧水环境中仅数秒钟就被氧化变成亚硝酸报（ＮＯ２－）。这使得直接测定生物组织中ＮＯ含量变得十分困难。因此，目前一般都是通过测定生物组织中ＮＯ的氧化产物ＮＯ２－来间接地反映ＮＯ含量。然而ＮＯ２－本身也是不稳定的物质，在样品存放过程中，容易被氧化变成硝酸根（ＮＯ３－）。这使得单纯依靠测定ＮＯ２－来反映生物组织中ＮＯ含量往往受到样品的存放方式、温度和时间等因素的影响而导致测定结果的重复性不好。鉴于此，我们通过一定ｐＨ下的锌粉还原反应使血清中的…