二甲基二茂锆化合物(1,2-Ph2-4-MeCp)2 ZrMe2的合成及催化乙烯聚合反应研究

在惰性气氛下, 用2 mol甲基锂处理二(1,2-二苯基-4-甲基环戊二烯基)二氯化锆, 合成了大立体位阻的二甲基二茂锆化合物[(1,2-Ph2-4-MeCp)2ZrMe2]. 经元素分析、 核磁共振氢谱、 碳谱和X射线晶体衍射分析, 确定了该化合物的结构. 经Al( i Bu)3/Ph3C+B(C6F5)-4活化, 该化合物催化乙烯聚合反应显示出较高的催化活性, 生成高分子量及高熔点聚乙烯. 该体系的特点是在较低的n(Al)/n(Zr)比下即可有效地催化乙烯聚合.     

异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸杂多化合物催化剂P1.33-dMo12VaCubSbcAsdK1.5Ox／SiC的研究

采用共沉淀法制备了一系列磷钼体系多组分催化剂P1.33-dMo12VaCubSbcAsdK1.5Ox／SiC（0.0≤a，b，c，d≤0.50）。利用XRD、FTIR、DSC、ESR等方法对催化剂的结构与性质进行了研究。XRD、FTIR的研究结果表明，合成的样品为具有Keggin杂多阴离子结构的磷钼杂多化合物。DSC，ESR测试结果表明催化剂具有较好的稳定性。同时考察了催化剂组分对异丁烷催化氧化性能的影响，结果表明，适量地引入V、As、Cu、Sb都能提高MAA（甲基丙烯酸）的选择性和MAA+MAL（甲基丙烯醛）的收率。催化剂P1.13Mo12V0.25Cu0.25Sb0.25As0.2K1.5Ox／SiC在360 ℃、常压、进料组成异丁烷：空气=1∶2（mol）、空速3 600 h－1条件下，异丁烷转化率10.7％，MAA+MAL的收率为6.8％。