SO2-4/ZrO2的相结构和超强酸性及其对丁烷异构化反应的催化活性

通过沉淀、回流和掺杂等方法制备了ZrO2呈四方相及单斜相的SO2-4/ZrO2(SZ),并用XRD,TEM,低温N2-BET和吡啶吸附IR等技术定量地测定和探讨了SZ的结构特征和表面超强酸性及其对丁烷异构化反应的催化活性. 结果表明,ZrO2呈单斜相结构的SZ表面Brnsted(B)酸与Lewis(L)酸的浓度比[B]/[L]较ZrO2以四方相为主的SZ高约40%,但其对丁烷异构化反应的比催化活性则较后者低约31%;由掺Mg2+所制备的ZrO2呈四方相的SMZ具有与ZrO2呈纯单斜相的SZ非常接近的[B]/[L]比,且表现出比未掺Mg2+的ZrO2以四方相为主的SZ更高的比催化活性. 从催化剂晶相结构对表面B酸浓度及强度影响的角度进行了讨论.     

(Pb_(0.85)Sm_(0.10))(Ti_(0.98)Mn_(0.02))O_3压电陶瓷超高各向异性机电耦合性能的X射线衍射研究

本文用X射线衍射技术研究了具有典型超高各向异性机电耦合性能的Sm改性PbTiO_3压电陶瓷。通过引入面网取向密度指数ρ_(hkl)和建立90°电畴转向畴壁平移模型,就改性PbTiO_3陶瓷圆片经不同电压极化后材料内部电畴结构变化作了定量的分析与讨论。结果表明,在改性PbTiO_3陶瓷结构中,90°畴壁空间取向分布具有高度的择优性;极化处理使材料中90°电畴壁显著平移,但其取向分布变化甚少;材料的纵向机电耦合系数K_1与(002)面网取向密度指数增量△ρ_(002)具有基本平行的电场依赖关系。     

MOCVD生长铁电氧化物薄膜MO源研究进展

高性能铁电氧化物薄膜是当今功能材料的研究热点之一.随着新型MO源的不断研究与开发,利用MOCVD技术制备高质量铁电薄膜材料得到了快速的发展.本文在分析金属醇盐和金属β-二酮化合物等MO源的结构与其物性依赖关系基础上,分类综述了近年来在用于MOCVD方法生长铁电氧化物薄膜的新型MO源研究和开发方面的发展动态与趋势,为MOCVD方法制备铁电薄膜材料MO源的选择提供有用的参考与借鉴.     

(Pb0.85Sm0.10)(Ti0.98Mn0.02)O3压电陶瓷超高各向异性机电耦合性能的X射线衍射研究

本文用X射线衍射技术研究了具有典型超高各向异性机电耦合性能的Sm改性PbTiO₃压电陶瓷。通过引入面网取向密度指数ρ_(hkl)和建立90°电畴转向畴壁平移模型,就改性PbTiO₃陶瓷圆片经不同电压极化后材料内部电畴结构变化作了定量的分析与讨论。结果表明,在改性PbTiO₃陶瓷结构中,90°畴壁空间取向分布具有高度的择优性;极化处理使材料中90°电畴壁显著平移,但其取向分布变化甚少;材料的纵向机电耦合系数K_t与(002)面网取向密度指数增量△ρ₍₀₀₂₎具有基本平行的电场依赖关系。 关键词：     

SO4^2—／ZrO2的相结构和超强酸性及其对丁烷异构化反应的催化活性

通过沉淀、回流和掺杂等方法制备了ZrO2呈四方相及单斜相的SO4^2-／ZrO2（SZ），并用XRD，TEM，低温N2－BET和吡啶吸附IR等技术定量测量地测定和探讨了SZ的结构特征和表面超强酸性及其对丁烷异构化反应的催化活性，结果表明，ZrO2呈单斜相结构的SZ表面Broensted（B）酸与Lewis（L）酸的浓度比[B]/[L]较ZrO2以四方相为主的SZ高约40％，但其对丁烷异构化反应的比催化活性则较后者低约31％，由掺Mg^2 所制备的ZrO2呈四方相的SMZ具有与ZrO2呈纯单斜相的SZ非常接近的[B]/[L]比，且表现出比末掺Mg^2 的ZrO2以四方相为主的SZ更高的比催化活性，从催化剂晶结构对表面B酸浓度及强度影响的角度进行了讨论。     

用穆斯堡尔效应研究煤灰熔聚物中的含铁相

用穆斯堡尔效应研究了煤灰在不同气氛和温度下的熔聚物的含铁相。在氧化气氛下,灰熔聚物的穆斯堡尔谱很简单,它显示有赤铁矿和Fe~(3+)玻璃体。在还原气氛下则较为复杂。随温度升高,铁磁矿物、堇青石消失,铁橄榄石减少,同时生成了Fe~(2+)玻璃体和铁铝尖晶石。