阴离子型共聚合反应产物分子链的序列结构

本文采用非稳态动力学方法研究了阴离子型共聚合反应产物的序列结构。经严格求解动力学微分方程组,推导出在恒定的共聚单体比条件下共聚物的序列分布函数、平均序列长度以及多元组浓度的解析表达式,并将这些结构参数与反应初始条件和时间联系起来,因而可根据聚合条件预测共聚物的微观结构。     

聚合物反应加工的现状与发展动向

几十年来,塑料工业一直发展很快。现在,其体积产量几乎可与钢铁产量相匹敌。单台设备挤出造粒的处理量最高已超过35吨/时。特别是以高附加值为目标的高分子合金和共混材料(PAB)年增长率超过13％,为整个塑料工业增长率的四倍,已成了发展最快的领域之一。以此为背景,一方面对传统的生产工艺中的脱低分子物、干燥、造粒工序     

1,5-环辛二烯阳离子型跨环齐聚合反应

本文系统地研究了1,5-环辛二烯(COD)在BF3.OEt2和AlCl3催化下的阳离子型跨环聚合. 考察了引发剂、助催化剂以及溶剂等因素对单体转化率的影响. 得到的齐聚物数均分子量为1000左右, 软化温度为140-160℃. 采用裂解色谱-质谱证明产物具有1的结构.     

THEORETICAL STUDY OF CHAIN MICROSTRUCTURE OF COPOLYMERS IN ANIONIC COPOLYMERIZATION WITH CONSTANT MONOMER RATIO

In this work, the sequence distribution of copolymers generated in anionic copolymeriza-tion with a constant comonomer ratio has been theoretically investigated by means of non-steady state kinetic technique. The microstructural parameters of the copolymer, such as se-quence distribution functions, the average length of sequence and mole fractions of dyads andtriads, are derived by rigorously solving the kinetic differential equations. Furthermore, theseparameters are connected with reaction time and initial conditions and therefore become pre-dictable.     

烷基硫醇诱发苯乙烯马来酸酐共聚合的研究

<正> 硫醇由其上S—H弱键易遭受自由基进攻而用作调聚剂是熟知的。硫醇作为氧化-还原体系的一个组成促进丁苯乳液聚合也有报道,但单独硫醇,在相当于引发剂的用量范围内及常温条件下,诱发烯类单体或CTC(电荷转移络合物)型单体对的共聚报道极少。我们发现了微量硫醇在常温下对苯乙烯(St)、马来酸酐(MAn)共聚的催化效应,并