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合成了一系列大取代二茂铁三碘化物,通式为(RC~5H~4)~2FeI~3。通过元素分析,红外光谱,质谱,顺磁共振谱,穆斯堡尔谱和电导率对这些化合物进行了表征。测定了化合物[CH~2(CH~2)~3C(2-CH~2C~5H~4N)C~5H~4]~2FeI~4.H~2O的晶体结构,该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.9593(1),b=1.3999(2),c=1.4537(2)nm。α=109.64(1),β=97.25(1),γ=104.69(1)ⅲ。V=1.7299nm^3,Mr=1030.13,Dx=1.98g/cm^3,Z=2。结果表明,取代二茂铁被碘部分氧化,导致中心金属铁表现为混合价态;由于茂环上大取代基的影响,使得I~3^-与I~3^-之间未能形成碘链,因此这些化合物的电导率很低。 相似文献
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含金属—金属键的金属有机化合物在理论和应用上都有重要意义.我们曾报道了含稀土元素—铁键和含稀土元素—锡键的金属有机化合物的合成和结构研究.本工作由(DBM)_2EuOAc(1)(DBM=二苯甲酰甲烷负离子,下同)合成了五个新的含铕—金属键的化合物:(DBM)_2Eu—P(C_6H_5)_2(2),(DBM)_2Eu—Sn(C_6H_5)_3(3),(DBM)_2Eu—Fe(CO)_2(C_5H_5)(4),(DBM)_2Eu—Mo(CO)_3(C_5H_5)(5)和(DBM)_2Eu—W(CO)_3(C_5H_5)(6).通过它们的~(151)Eu 相似文献
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本文以对苯二甲酸根(TPHA)为桥合成了三个双核铁(Ⅲ)的配合物。经元素分析、红外光谱、穆斯堡尔谱等方法推定配合物具对苯二甲酸根桥联结构,Fe(Ⅲ)的配位环境粉入面体构型。配合物的低温(78K)穆斯堡尔谱显示两组不同的双峰,说明Fe(Ⅲ(具有自旋交叉现象。 相似文献
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自从G.Schikorr提出了3Fe(OH)2=Fe3O4+2H2O+H4反应之后,相继又有不少作者对该反应进行了研究。但都认为放氢的机理是不清楚的。G.N.Schrauzer认为该反应放氢一定和Fe(OH)2在歧化过程中产生的Fe°有关,但作者并没给出任何实验证明。本文从各种不同条件对这个反应进行了研究,提出了我们的放氢机理。 相似文献
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