手性仿酶催化剂用于纯水相制备埃索美拉唑

以自然界中来源广泛的手性氨基酸和工业化温敏材料N-异丙基丙烯酰胺为原料,采用可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）法,制备出系列两嵌段温敏型聚合物PN_xA_y。在金属钛盐和氨基酸配位作用下,得到单链折叠型氨基酸钛催化剂Ti^IV-PN_xA_y。     

铜催化不饱和化合物硅加成反应的研究进展

有机硅化合物不仅是十分有用的功能分子,而且是非常重要的有机合成中间体,在一定条件下通过适当的化学方法,可以转化为很多其它有用的功能性化合物.到目前为止,已经陆续发展了各种过渡金属参与的催化方法来制备有机硅化合物,其中铜催化不饱和化合物的硅加成反应是一种重要的合成有机硅化合物的方法.从不饱和化合物的种类出发,主要涉及α,β-不饱和化合物、亚胺、Morita-Baylis-Hillman(MBH)醇类化合物、对苯醌甲基化合物、α,β-不饱和炔羰化合物以及α,β-不饱和砜类化合物,综述了近几年在铜催化作用下这些不饱和化合物通过硅加成反应合成有机硅化合物的最新研究进展,有利于加深对铜催化硅加成反应的理解.     

非离子表面活性剂测定方法的研究进展

综述了非离子表面活性剂测定方法(包括色谱法、质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法、电化学法、红外光谱法、化学发光法和分光光度法等)的研究进展(引用文献82篇)。     

柱前衍生化/毛细管电泳法测定阿伦膦酸钠

建立了一种以对甲氧基苯磺酰氯为紫外衍生试剂柱前衍生,毛细管电泳法测定阿伦膦酸钠的分析方法。阿伦膦酸钠与对甲氧基苯磺酰氯的衍生条件为:在20 mmol/L的硼酸盐缓冲溶液(pH 11.5)中,摩尔比为1:10的阿伦膦酸钠与对甲氧基苯磺酰氯在50℃下反应10 min。将衍生产物在毛细管电泳上进行分离,使用pH 9.3 20 mmoL/L的硼酸盐缓冲溶液为分离缓冲体系,柱温25℃,分离电压20 kV,在0.5 psi压力下进样5 s,以二级管阵列(DAD)检测器在233 nm处进行检测。测得阿伦膦酸钠的线性范围为1.0~400μg/mL,检出限为0.5~1.0μg/mL。方法用于药物制剂阿伦膦酸钠片和尿液介质中阿伦膦酸钠的测定,结果满意。     

壳聚糖负载铜催化剂在有机反应中的应用研究进展

壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化而得,是一种丰富可再生的生物质资源,壳聚糖分子结构中含有大量的羟基、氨基,与金属纳米粒子或金属离子具有较强的鳌合能力,被广泛用作载体制备异相催化剂.近年来,壳聚糖负载铜催化剂被成功应用于各种不同类型的有机反应中,不仅具有反应活性高、选择性好、易于分离回收等优点,而且能够多次循环再利用,在降低反应...     

莫来石晶须/堇青石表面层的制备及准超疏水性能

采用溶胶-凝胶法制备了硅铝混合凝胶粉体, 再通过熔盐反应在堇青石陶瓷基体上生长莫来石晶须, 制得莫来石晶须/堇青石表面层微结构. 表征结果表明, 莫来石晶须紧密生长在堇青石基体上, 晶须直径为100~300 nm, 长度可达几个微米. 莫来石晶须表面含有大量Si—OH和Al—OH极性亲水基团, 采用十二烷基三甲氧基硅烷与活性基团间的偶联反应将非极性基团引入莫来石晶须表面, 获得了静态润湿角为146°的莫来石晶须/堇青石表面层. 动态润湿研究表明, 合成的莫来石晶须增大了堇青石陶瓷的表面粗糙度, 使亲水的莫来石晶须/堇青石表面更加亲水, 而硅烷偶联剂修饰的堇青石/莫来石晶须表面则成为准超疏水表面.     

手性金属配合物应用于不对称Henry反应研究进展

手性β-硝基醇化合物是一类用途广泛的双官能团化合物，不对称Henry加成反应是制备手性β-硝基醇化合物最有效的方法之一，同时该反应在构建碳-碳键的过程中具有优异的原子经济性。在不对称Henry加成反应中，手性催化剂起到至关重要的作用，近年来围绕这一课题取得了许多重要进展。本文将从手性金属配合物中的铜配合物、锌配合物、稀土金属配合物、锰配合物以及钴配合物等多方面综述金属配位型催化剂在不对称催化Henry反应中的研究进展，并对其未来的发展前景进行了展望。      

轴向嫁接型温度响应性手性salen MnⅢ聚合物的制备及在纯水相烯烃不对称环氧化反应中的应用

以不同比例的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)为反应单体,偶氮二异丁腈为链引发剂,巯基乙胺盐酸盐为链转移剂,制备出一系列温度响应性聚合物(聚N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺,PN_x D_y).再与传统手性salen Mn^III配合物进行轴向嫁接,得到多种形貌轴向嫁接型温度响应性手性salen Mn^III聚合物PN_x D_y Mn.通过系列表征研究聚合物的温敏性、结构以及形貌,并发现该类温度响应性手性聚合物在纯水相中,能高效催化烯烃不对称环氧化反应的进行,仅需0.5 mol%PN₇₅D₅Mn催化反应30 min,即可以99%的收率、76%的对映选择性实现底物茚的转化,转换频率(TOF)值高达396/h.底物苯乙烯5 min转化率高达99%,TOF值为2376/h.结合表征和实验,证明PN_x D_y Mn在水中可自组装形成纳米反...     

可逆加成-断裂链转移(RAFT)分散聚合

RAFT分散聚合是在分散体系中实施RAFT聚合的一种非均相聚合方法。RAFT分散聚合的最大特点是它可以直接制备聚合物分子量可控、分子量分布窄的聚合物粒子。本文简要介绍了在小分子RAFT试剂和大分子RAFT试剂(Macro-RAFT)存在下,RAFT分散聚合的聚合动力学、聚合物的成核和粒子的增长。小分子RAFT试剂存在下的RAFT分散聚合是一个与普通的分散聚合类似,可以看作为非均相条件下的RAFT聚合,它可以制备微米尺度的聚合物粒子。Macro-RAFT存在下的RAFT分散聚合,是制备高浓度、纳米尺度的嵌段共聚物胶体的重要方法,它包含嵌段共聚物胶束化之前的均相聚合和嵌段共聚物胶束化后的非均相聚合两个阶段。