氢氧化铯促进下硒、端炔及二芳基碘盐反应合成炔基芳基硒醚

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂, 在4 Å分子筛存在及氮气保护下, 将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2 h, 然后加入二芳基碘盐, 在0 ℃搅拌30 h, 得炔硒醚, 收率约60%.     

无膦钯催化Heck反应合成新型芳维A酸类化合物

考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件, 建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系. 应用该体系可高收率(72%～84%)、高立体选择性(83%～95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物. 以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料, 合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a, 3b, 4a, 4b), 并且在温和的水解体系[LiOH, V(THF)∶V(H₂O)＝5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a, 5b, 6a, 6b), 产物通过¹H NMR, ¹³C NMR, IR和MS进行了结构确认.     

内盐式磷酯替加氟缀合物的合成与抗癌活性

2-(N,N二-乙基氨基)-1,3,2二-氧磷杂环戊烷与羟烷基替加氟及硫反应得中间体2,三乙胺对2开环得内盐式磷酯替加氟缀合物3。2和3的结构经1H NMR,31P NMR和元素分析表征。初步抗癌活性测试结果表明,3对膀胱癌细胞T-24与胃癌细胞BGC-823有一定的抑制作用。     

氢氧化铯催化二硫醚、二碲醚与端炔反应研究

氢氧化铯催化下, 以商业THF作溶剂, 在氮气氛中二芳基二硫醚与端炔室温反应, 立体选择地生成(Z)-1,2-二芳硫基烯. 在空气氛中反应, 得到(Z)-1,2-二芳硫基烯与炔硫醚的混合物. 二芳基二碲醚与端炔反应, 不论在氮气氛中或空气氛中, 都只产生炔碲醚. 但是在氮气氛中炔碲醚的收率仅为空气氛中反应的50%, 对上述反应机理进行了讨论.     

氢氧化铯促进二烷基二硒醚的合成

氢氧化铯存在下,以无水N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在室温下水合肼还原硒形成的二硒化铯与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应,高收率地形成对应的二烷基二硒醚.