共轭二炔结构类脂化合物的合成及其聚合脂质体的制备和稳定…

合成了７种具有共轭二炔结构的单链类脂化合物，并将其分别制成聚合脂质体，考察了其在酸、碱、盐、缓冲液及乙醇等化学环境下的稳定性，结果表明二十五－１０，１２－二炔－１－醇磷脂乙醇胺的聚合脂质体稳定性最佳。     

谈国外有机化学教材特点和对我国有机教材改革的建议

在当前的教学改革中,有机化学课程作为化学中一门重要的基础课程,它的改革倍受关注,其中教材的改革和创新是一个重要环节。为借鉴国外先迸经验,我们查阅了一些国外有机化学参考书,发现国外有机化学教材的一些特点很值得我们在教材改革中参考。     

1,6-二(对甲氧苯基)十二甲基六硅烷的合成及结构

采用1,6-二氯十二甲基六硅烷与对溴苯甲醚的格氏试剂反应制得了标题化合物。对其进行了结构分析。X射线衍射分析表明,该晶体属单斜晶系,分子是中心对称的,化合物呈交叉锯齿型稳定构象。     

含氮配体过渡金属络正离子与[Ni(cdc)2]2-加合物的电子光谱和电导率研究

研究了10个含氮配体的过渡金属络正离子与[Ni(cdc)2]2-加合物在溶液和固体状态下的电子光谱和溶液电导率,发现电导率(Ω-1·cm2·mol-1)和加合物在Ha介质中π-π*跃迁带vmax(cm-1)值呈一致的变化关系.对吸收峰作出了归属,指定了负离子的MLCT带,并指出极性溶剂使MLCT带蓝移,π-π*跃迁带红移.     

胺固化端环氧基二硅氧烷动力学及性能研究

合成了１，３－二甲基－１，３－二乙基－１，３－双［３－（２，３－环氧丙氧基）丙基］二硅氧烷（ＴＥＤＳ）．对其与二正丁胺的模型反应、与ＤＤＭ（４，４’－二氨基二苯基甲烷）的固化反应劝力学研究表明，反应对ＴＥＤＳ为一级反应．ＴＥＤＳ改性环氧Ｅ—５１体系的动态力学性能、冲击性能和形态结构的研究表明，随改性体系中ＴＥＤＳ含量的增加，体系的玻璃化温度是线性下降、冲击强度增大、冲击试样的断裂面渐渐显现出韧性断裂的特征．     

α,ω-双(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应

用α,ω-双(二甲基氯硅烷基)烷烃或α,ω-双(二甲基氯硅烷基)苯撑与二胺反应合成了十三个新的α,ω-双(2,2,X,X-四甲基-1-氮杂-2, X-二硅环烷基)烷烃或相应的苯撑衍生物. 同样的产品还可用相应的单环二硅氮烷与二胺的胺交换而制得, 这些产品的结构用元素分析, 红外光谱, 核磁共振, 紫外光谱和质谱鉴定了.     

乙撑双(2,2,5,5-四甲基-1-氮-2,5-二硅环戊烷)的合成及结构

2,2,5,5-四甲基-1-氮2,5-二硅环戊烷及双-(二乙氨基二甲基硅基)乙烷分别与乙二胺进行胺解反应均生成标题化合物,结构单晶经X射线分析确证.晶体属正交晶系,空间群为Pcab,晶胞参数a=11.043(3),b=12.811(2),c=16.090(4)A;V=2276A[3];Z=4;D0=1.01g.cm[-3],μ=2.53cm[-1].结构分析表明,分子具有对称中心,环系中的五个原子处于近乎同一平面内,氮原子系平面构型,因而使氮原子的未公用电子对所占P轨道与相连硅的3d轨道之间的作用更为有利;环中的Si-N-Si键角为114.5度.较相应开链类似物[(CH3)3Si]2NH中的Si-N-Si键角(131.3度)显著为小,这可能就是乙二胺中氮上的四个氢在胺解条件下能同时被四个硅基取代的原因.     

邻氨基苯甲酸实验条件的改进

利用霍夫曼(Hofmann)降解反应由邻苯二甲酰亚胺制备邻氨基苯甲酸是一个较好的实验训练。因此,多年来我校一直把它按排在基础有机实验课程中。但实验中遇到一些问题,如产品颜色往往较深,收率一般较低。为了提高教学质量,我们围绕以上两个问题进行了初步摸索。     

推荐一本特色鲜明的有机化学实验教材

为培养 2 1世纪的优秀人才 ,我国的教育改革正在深入发展 ,教材的改革和创新是一个重要环节。为借鉴国内外的先进经验 ,在查阅有机化学实验教科书时发现了一本在内容和编排上都有特色的好书 ,就是《有机化学实验》—常规和微量实验 (Ｏｒｇａｎ ｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙ—Ｓｔａｎｄａｒｄ＆ＭｉｃｒｏｓｃａｌｅｓＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ)。此书内容丰富 ,编排新颖 ,具有诸多鲜明特色。由ＳａｕｎｄｅｒｓＣｏｌｌｅｇｅＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ出版的《有机化学实验》—常规和微量实验 (1997年第二版 ) ,由来自美国 3所大…