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1.
在苯乙烯单体的对位引入具有亲水性链段的乙二醇单元, 利用可逆加成断裂链转移聚合方法(RAFT), 可控合成了几种新的两亲性嵌段共聚物聚(4-乙烯基苄基乙二醇单甲醚)-b-聚丙烯酸(PMnEOS-b-PAA, n=1~3), 对其温敏和pH敏性质进行了初步研究. 同时, 研究了PMnEOS-b-PAA分别在亲水性环境下(四氢呋喃/水)和亲脂性环境下(四氢呋喃/甲苯)自组装体的形貌. 将聚对二乙二醇单甲醚苯乙烯-b-聚丙烯酸与聚苯乙烯-b-聚丙烯酸按质量比1:1[m(PMDEOS-b-PAA)/m(PS-b-PAA)=1:1]共混进行共组装, 在四氢呋喃/甲苯体积比为2∶1的混合溶剂中, 发现了一类新型具有均匀分布内部孔道且表面光滑的球形组装体. 进一步研究了该组装体的可重复性和组装机理, 为其后期应用于工业上的负载催化、 小分子识别与释放提供了一种新的策略.  相似文献   
2.
合成了一系列含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物,其中包括3种单核化合物和3种双核化合物,对它们的结构进行了表征,并研究其反应性和电化学性质. 与三烷基膦二硫化碳配体相比,含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物展现出不同的反应特性. 研究结果表明,[MnRe(CO)6(μ-H){μ-CH3SC(S)IMes2}]配合物具有催化质子还原成氢气的能力.  相似文献   
3.
本文利用简单的保护基团TBDMS取代了β位OH,成功实现了保护后的高炔丙基醇与取代溴苯在PdC12和PPh3催化下的偶联反应,成为少数的利用β-炔醇进行Sonogashira偶联反应的例子.其相应的偶联产物通过简单的去保护后可以得到β位OH双取代炔烃化合物,进而用于合成多种不同的2,5-不对称-3-溴取代呋喃,为烃类衍生物提供了一个新的合成方法.  相似文献   
4.
报道了一个简捷的芳香醛的烯丙基化反应的新体系. 通过使用新型的金属双核烯丙基锡试剂(含有Sn—M键, M=Mn或Fe)与醛在二氯甲烷中反应, 无需使用任何辅助试剂, 直接得到较高产率(42%~98%)的高烯丙基醇. 实验结果证明过渡金属基团及M—Sn键具有相当高的活化锡原子上的烯丙基基团的作用.  相似文献   
5.
本文通过预先将醛和四氯化锡进行配位形成高活性的醛中间体,同时采用滴加高烯丙醇的方法高收率和高选择性地合成了2,4,6-三取代四氢吡喃.  相似文献   
6.
7.
设计合成了三种侧链含有Mn-Re双核过渡金属基团的金属有机高分子, 并且使用GPC, DSC, TG, NMR, FT-IR, UV-Vis和元素分析等测试手段对所合成的三种聚合物进行了表征. 这三种金属有机聚合物具有与普通聚苯乙烯不同的玻璃化转变温度和紫外-可见吸收光谱. 为今后合成更多的类似的金属有机聚合物提供了一种合成策略.  相似文献   
8.
二烃基锡二茂铁羧酸酯的合成及研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过二烃基氧化锡与取代二茂铁羧酸缩合,合成14个末见文献报道的二烃基锡 二茂铁羧酸酯化合物.通过对化合物的核磁共振谱、红外光谱、元素分析的研究, 确定化合物的组成和结构及形成结构的原因.化合物12的X衍射单晶测定表明,化 合物是以Sn2O2四元环为中心的中心对称二聚体结构、内环锡为5配位的畸变三角双 锥结构、外环锡为6配位的畸变八面体结构。化合物的抗癌活性实验结果表明,部 分化合物有较高的抗KB肿瘤细胞和抗Bel-7402肿瘤细胞活性.  相似文献   
9.
1 INTRODUCTION The studies of organotin compounds are of current interest owing to their wide range of applications such as biocides and thermal stabilizers for PVC plastic etc. Besides, the pharmaceutical properties such as the antitumor activities of organotin carboxylates have been investigated[1, 2]. In recent years, reports of synthesis and structural elucidation of various organotin carboxylic esters have appeared, revealing various new structural possibilities[3]. Since Kealy an…  相似文献   
10.
通过对水的用量、催化剂、醛与溴丙烯的比例、反应温度等因素对反应的影响的探索, 发现了水相中Barbier-Prins环化串连的一锅法合成2, 4, 6-三取代全顺式四氢吡喃的新反应. 反应达到了原子利用率高, 对环境友好, 可在水相中进行反应的目的.  相似文献   
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