含偶氮苯的咔唑类双功能光折变聚合物的合成及表征

通过后重氮偶合方法制备了一系列不同生色团含量的咔唑类双功能光折变聚合物，并用IR、^1H-NMR、UV-vis、DSC以及GPC等对聚合物进行了分析和表征。IR和UV-vis谱图显示偶氮苯基团已接到咔唑环上。UV-vis结果表明：反应时间对该反应的影响非常大，当反应时间从6h增加到60h时，聚合物中生色团的含量从13.5%升高到66.7%。GPC结果显示后重氮偶合法比常规方法得到的该类聚合物的分子量明显提高。DSC结果显示聚合物的玻璃化转变温度随偶氮苯含量的增加而升高。     

含咔唑生色团的聚磷腈的合成与表征

通过后重氮偶合方法制备了一种含咔唑双功能生色团的聚磷腈光折变高分子,并用1H-NMR3、1P-NMRI、R、UV-vis、GPC以及DSC、TG等测试手段对聚合物进行了分析和表征。1H-NMR、IR、UV-vis谱图表明对硝基偶氮苯基团连接在咔唑环上。31P-NMR谱图上的单峰说明聚二氯磷腈分子链上的氯已经全部被咔唑基团取代,而且后功能化反应条件没有破坏磷腈主链结构。GPC测得聚磷腈的Mw=1.28×104。热分析结果显示聚磷腈的Tg=20℃,并在300℃开始分解。     

热塑性弹性体/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

热塑性弹性体;蒙脱土;纳米复合材料;动态硫化     

偶氮复合发泡剂对交联聚氯乙烯泡沫结构和性能的影响

采用异氰酸酯和环氧树脂作为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）和偶氮二甲酰胺（AC）作为发泡剂制备了交联聚氯乙烯泡沫材料。 通过扫描电子显微镜分析了两种发泡剂的粒径、比例以及用量对泡孔结构的影响。 结果表明,AIBN的粒径对泡沫的泡孔结构影响不大,但其用量增加导致泡沫密度减小;AC的粒径对泡孔结构产生一定的影响,最优的粒径范围为8～20 μm,并且随着用量增加,泡孔尺寸变小,但对密度影响不大。 采用DSC研究了AIBN和AC在预混料中的分解情况,提出了两种发泡剂影响泡沫的泡孔结构的机理。 对泡沫材料力学性能的分析表明,泡沫的强度随密度的增加而增加,剪切变形则在60～80 kg/m3密度范围内出现最大值。     

含咔唑生色团的三聚磷腈分子玻璃的合成

含咔唑生色团的三聚磷腈分子玻璃的合成;三聚磷腈;后重氮偶合;咔唑;光折变分子玻璃     

后重氮偶合法制备含硝基偶氮苯咔唑类聚合物

后重氮偶合;咔唑;生色团;后重氮偶合法制备含硝基偶氮苯咔唑类聚合物     

后重氮偶合法制备咔唑类光折变聚合物

生色团;后重氮偶合法制备咔唑类光折变聚合物     

通过熔体自由基反应调控聚丙烯体系的链结构和相结构

熔融反应加工是聚合物改性和制备聚合物纳米复合材料的重要途径之一.在此过程中,多数加成聚合物由于受到热、剪切或引发剂作用,通常可原位形成大分子自由基反应中间体.我们系统地研究了如何利用这类大分子自由基调控聚合物分子链的拓扑结构和聚合物纳米复合体系的相结构与界面.然而,某些聚合物大分子自由基,如聚丙烯(PP),受其分子链化学结构决定,在熔融反应条件下非常易于发生降解.研究发现,将可控自由基聚合中调控自由基反应活性的方法应用在熔融反应过程中可以显著抑制PP的降解,促进主反应的发生,在制备长链支化聚合物、调控聚合物纳米复合材料的相结构方面发挥了重要作用.本文介绍了本研究组近几年来通过熔体自由基反应调控PP体系的链结构和相结构的相关研究工作,如实现PP的长链支化,制备高熔体强度PP;在制备PP/C60 、PP/碳纳米管(CNTs)纳米复合材料过程中,利用熔体界面区域所发生的自由基反应,提高了纳米粒子与PP的界面相互作用,改善了纳米粒子在PP中的分散状态等.     

含咔唑基团的有机聚磷腈的合成与表征

含咔唑基团的有机聚磷腈的合成与表征;咔唑;聚磷腈;亲核取代     

具有隔离结构的聚丙烯/碳纳米管复合材料的制备及电磁屏蔽性能

通过共挤出包覆-热压法制备了具有隔离结构的聚丙烯(PP)/碳纳米管(CNTs)电磁屏蔽复合材料。 其中,CNTs随机分布于PP基体中形成导电相,该导电复合物作为包覆层包敷在纯PP颗粒表面,形成包覆复合粒子,经热压后形成隔离导电网络。 结果表明,所制备的隔离结构复合材料呈现良好的导电性能,可获得较低的导电逾渗值0.28%(体积分数);在CNTs质量分数为5.6%时,该复合材料电磁屏蔽性能达到25.6 dB,同时具有良好的力学性能。 本文结果表明,共挤出包覆-热压法制备隔离结构导电复合材料方法简单可控、绿色环保,对开发高性能电磁屏蔽复合材料具有重要指导意义。