浊点萃取-石墨炉-原子吸收光谱法测定镍铬合金牙冠在人工唾液中浸出的铬(Ⅵ)

将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L~(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶入Triton X-114相中,实现铬(Ⅵ)的浊点萃取分离。将黏稠的Triton X-114液相分出,加入硝酸与甲醇(1+99)混合液定容至1mL。按所述仪器工作条件用石墨炉-原子吸收光谱法测定其中的铬(Ⅵ)量,进样量为10μL。铬(Ⅵ)的质量浓度在5.0μg·L~(-1)以内与相应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.088μg·L~(-1)。分别加1.0μg·L~(-1)铬(Ⅵ)标准溶液于6件牙冠样品溶液中,按方法测定后求得平均回收率为96%。对同一样品重复测定6次,计算其相对标准偏差为3.8%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人工唾液中从镍铬合金牙冠浸出的镍离子

近年来,随着口腔修复材料和工艺的迅猛发展,人们将镍铬合金广泛应用于铸造牙冠桥及烤瓷牙冠桥的内冠上.随着人们健康意识的不断提高,对于长期放置在口腔中材料的生物安全性越来越重视.     

分子印迹聚合物拆分消旋体酮洛芬

以(S) 酮洛芬为印迹分子利用分子印迹技术合成能识别(S) 酮洛芬的聚合物。聚合物作为高效液相色谱的固定相,消旋体酮洛芬在固定相能分开,同时聚合物还能将酮洛芬和布洛芬的混合物分开。     

锌离子配位分子印迹聚合物的分子识别特性

以Zn(Ⅱ)和2，2′-联吡啶为模板，4-乙烯吡啶为功能单体，三烯丙基异氰脲酸酯为交联剂，采用分子印迹技术，合成了锌离子配位模板聚合物；系统研究了锌离子对聚合物识别的调节作用；平衡结合实验结果表明，乙酸锌(Ⅱ)在一定浓度条件下能显著提高聚合物对2,2′-联吡啶的选择性识别能力。     

苏木精与DNA作用机理的荧光光谱

采用荧光光谱法,在生理条件下(pH=7.40)对苏木精与DNA的作用机理进行了研究,通过对体系盐效应和KI效应的实验以及体系的荧光猝灭所求得的热力学参数,证明苏木精通过静电作用和疏水作用两种方式与DNA相互作用.     

伊文思蓝与牛血清白蛋白相互作用的研究

利用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了伊文思蓝（Evans blue,EB）与牛血清白蛋白（Bovine serum albumin,BSA）的相互作用。伊文思蓝与牛血清白蛋白作用,使牛血清白蛋白的荧光发生猝灭,利用Stern-Volmer方程和荧光寿命的测定,确定了伊文思蓝对牛血清白蛋白的荧光猝灭为静态猝灭和非辐射能量转移。实验测得伊文思蓝与牛血清白蛋白的结合常数KBSA-EB为1.122×106L·mol-1,结合点数n为0.994;根据Foerster非辐射能量转移理论,得到伊文思蓝与牛血清白蛋白之间的能量转移效率E为0.276,作用距离r为3.14nm。同时,利用同步荧光光谱研究了牛血清白蛋白的构象变化。     

1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂荧光分光光度法测定氨苄西林钠

建立了用1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定氨苄西林钠的方法。氨苄西林钠与1,3-环己二酮-甲醛反应生成一种强荧光物质。其最大激发波长是336 nm,最大发射波长是420 nm。氨苄西林钠浓度在0.01~0.6μg/mL范围内与相对荧光强度呈线性关系,线性方程为ρ=0.0007931F-0.06133,线性相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.8%,检出限为10 ng/mL,回收率为97.0%~105.9%。考察了pH、温度、放置时间、干扰离子等对测定的影响。此法可用于注射液中氨苄西林钠的测定。