配合物57Fe(py)4(NCS)2的合成和穆斯堡尔谱研究

从含有57Fe(Ⅱ)的掺杂配合物中回收57Fe2O3,用N2H4*H2SO4为主还原剂将57Fe2O3还原为57Fe(Ⅱ),以保证57Fe具有较高的含量.最后合成配合物57Fe(py)4(NCS)2.并通过元素分析、红外光谱、穆斯堡尔谱等方法对其结构进行表征.     

单宁酸与牛血红蛋白相互作用的光谱研究

利用荧光光谱技术研究了单宁酸与牛血红蛋白分子的相互作用。实验结果表明:单宁酸分子与BHb发生反应生成基态复合物,导致BHb内源荧光的猝灭,该猝灭属于静态猝灭。测定了不同温度下该反应的表观结合常数、结合位点数及结合热力学参数,热力学参数的变化表明上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程,单宁酸与BHb之间以疏水和氢键作用力为主;根据Frster能量转移理论,测得供体与受体间结合距离r和能量转移效率E;并用同步荧光光谱法探讨了单宁酸对BHb构象的影响。     

水杨醛及邻香草醛缩丙醇胺与锰形成的配合物的合成与红外光谱

锰的配位化学由于其生物功能,而愈来愈引起人们的广泛兴趣。在某些生物酶中,锰的配位环境多为咪唑的氮和羧基及水分子的氧原子配位［１,２］。由于Ｓｃｈｉｆ碱以氮原子和氧原子配位,与生物环境接近,在模型配合物研究方面,以多齿Ｓｃｈｉｆ碱为配体的锰的配合物,特...     

2,4-二硝基苯酚与肌红蛋白的相互作用

利用荧光光谱技术研究了2,4-二硝基苯酚与肌红蛋白分子的相互作用.2,4-二硝基苯酚与肌红蛋白结合生成基态复合物,导致肌红蛋白内源荧光的猝灭.测定了二者结合反应的物理化学参数,上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程,二者之间以疏水作用力为主;并用同步荧光、三维荧光光谱法探讨了2,4-二硝基苯酚对肌红蛋...     

硅钨酸与氧氟沙星的相互作用

利用荧光光谱及红外光谱法研究了硅钨杂多酸与氧氟沙星分子的相互作用。结果表明,在溶液中硅钨酸分子与氧氟沙星生成新的配合物,导致氧氟沙星溶液荧光的猝灭,其猝灭类型主要为静态猝灭。通过测定反应的表观结合常数、结合位点数及结合热力学参数,证明硅钨酸与氧氟沙星分子主要通过静电和疏水作用形成配合物, 配合物中的硅钨酸仍保持Keggin结构。     

盐酸小蘖碱与氧氟沙星相互作用的研究

利用荧光光谱及紫外光谱法研究发现pH 7.4的Tris-HCl缓冲溶液中盐酸小蘖碱(BC)与氧氟沙星(OFLX)形成配合物, 导致氧氟沙星溶液荧光猝灭, 猝灭类型主要为静态猝灭. 测定了该反应的表观结合常数、结合位点数及结合热力学参数, 上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程, BC与OFLX之间以静电和疏水作用力为主;根据Frster能量转移理论, 测得供体与受体间结合距离r和能量转移效率E.     

咖啡因与氧氟沙星的相互作用

利用紫外光谱、一阶导数紫外光谱及荧光光谱研究了咖啡因与氧氟沙星的相互作用,结果发现,咖啡因通过与氧氟沙星杂环共轭体系的堆积形成配合物引起氧氟沙星溶液荧光猝灭,二者形成1∶1的配合物,结合反应的表观结合常数分别为KA(T=299K)=1.18×104L.mol-1;KA(T=309K)=0.84×104L.mol-1,二者之间存在着范德华力以及杂环共轭体系的堆积效应。     

荧光光谱法研究2,4,6-三氯苯酚与胰蛋白酶的相互作用

运用荧光光谱法研究了2,4,6-三氯苯酚与胰蛋白酶的相互作用。结果表明:2,4,6-三氯苯酚通过静电和疏水作用力与胰蛋白酶形成基态复合物导致胰蛋白酶内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭。计算了该反应的表观结合常数K、结合位点数n及结合反应的热力学参数,并用同步荧光和三维荧光技术考察了2,4,6-三氯苯酚对胰蛋白酶构象的影响,酪氨酸和色氨酸残基所处微环境的疏水性增加。     

四—(3,4)—二氯苯基)—卟啉的铁、锰配合物的修饰电极对水中溶解氧的电催化还原

本文就铁和锰对分子氧的电催化还原机制进行了讨论,认为铁卟啉轴向上分子氧的配位趋于Griffith的“side—on”模型,而锰卟啉的轴向上分子氧的配位趋于Pauling的“end—on”模型。实验部分石墨为光谱纯,溴仿为分析纯,二氯甲烷为分析纯,水为二次蒸馏水。实验温度为25℃,采用三电极系统:饱和甘汞电极为参比电极、铂丝为辅助电极,修饰电极为研究电极。氮气经过纯化处理,氧气直接从钢瓶中引出。79—1伏安分析仪,X—Y函数记录仪。 1.电极的制备将光谱纯的石墨粉以玛瑙研钵研细,以溴仿调成糊状,将制得的炭糊填充到聚四氟乙烯的套管中,以玻璃纸打平,将卟啉配合物的二氯甲烷饱和溶液移取少许到电极表面,让溶剂自然挥发,即得修饰电极。