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1.
王丰  王吉德  徐贤伦 《化学通报》2014,77(5):441-445
以活性氧化铝(γ-Al2O3)为载体,分别以Mn(NO3)2溶液和酸性氯化钯(PdCl2)溶液为修饰组分和活性组分前体,采用分步浸渍法制备了Mn修饰Al2O3载体负载钯催化剂。将催化剂应用于蒽醌加氢反应,考察了催化剂制备方法、活性组分负载量和催化剂还原温度对反应效果的影响。用XRD、BET、XPS和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂活性受到制备方法的影响,在对Mn修饰Al2O3载体进行焙烧,Pd负载量0.2(wt)%、还原温度300℃的条件下,催化剂蒽醌加氢活性较高,较未修饰的催化剂提高了约16%。催化剂中Mn以MnO的形式存在,影响了γ-Al2O3的组织结构,使载体与活性组分之间的作用力增强,活性组分Pd高度分散在催化剂表面,从而提高了催化剂的活性。  相似文献   
2.
CeO2-MOx(M=La^3+,Ca^2+)改性Pd/γ-Al2O3催化甲烷燃烧性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx=(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征.结果表明,金属(M)离子进入CeO2的晶格,形成CeO2-MOx固溶体,Raman谱上463cm-1处对应于Ce-O键的F2g对称伸缩振动强度降低.其中,样品Pd/γ-Al2O3CeO2-CaO在615 cm-1处出现一小峰,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-La2O3在320cm-1处出现的肩峰,都表明固溶体CeO2-MOx的形成使O2-亚晶格结构对称性降低.XPS分析表明,固溶体改性的Pd/γ-Al2O3催化剂中Pd的3d5/2结合能比正常价态的PdO的结合能高出0.5-0.6 eV,形成了一种高度离子化的.与载体具有强相互作用的Pd物种.催化甲烷燃烧实验证明,固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂的低温活性和稳定性均高于未经改性的Pd/γ-Al2O3催化剂和仅用CeO2改性的Pd/γAl2O3催化剂,在空速为50000 h-1时,可使1%CH4-99%空气(体积分数)混合气中甲烷的10%转化温度降至254℃,转化率100%时的转化温度降至340℃.  相似文献   
3.
薛莉  刘淑文  徐贤伦 《分子催化》2002,16(2):116-120
选用丙酮,乙醇、水、乙酸等4种不同溶剂,采用浸渍法制备Pt-K/Al2O3催化剂,电镜分析表明,Pt的分布,分散度与溶剂存在一定关系,且由于助剂K的添加,使Pt浓度的最大值并不在外表面,而在外表面之下;Pt-K/Al2O3的催化性能与Pt的分布,分散度及Pt/K比值有一定关系,当以乙醇为浸渍溶剂时,制备得到的催化剂催化性能最好。  相似文献   
4.
谢宝汉  吕士杰 《分子催化》1997,11(6):433-438
在THF溶液中,40-60℃及0.3-0.5MPa氢压条件下,「RuCl2(cht)」2+(S)-BINAP手性催化主本系催化不饱和手性缩酮2选择加氢,再经脱去手性二醇,即可高立体选择地制得(R)-3-甲基环十五烷酮(4),(R)-(-)-麝香酮),化学收率≥95%,  相似文献   
5.
采用共沉淀沉积法制备了Cu基双功能催化剂,并进行了合成气一步法制取二甲醚实验.XRD、XPS以及BET表征结果表明,催化剂中ZrO2以无定形状态存在,且随着其含量的增加,Zr^4 逐渐溶进CuO晶格,两者之间的电子交换使得Cu^2 在活化过程中很难被彻底还原为Cu^0,而是以Cu^0/Cu^ 的形式共存.活性评价结果表明,Cu^ 离子表现出优异的CO转化率和DME选择性.同时,ZrO2的存在能有效调节催化剂表面的Cu/Zn摩尔比以及促进Cu元素在表面的富集,从而改善催化剂性能.  相似文献   
6.
羧基膦-钯-酸体系催化烯烃氢酯基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钯-膦-酸体系催化烯烃氢酯基化的反应日显重要,而膦配体是决定此反应的重要因素,用二苯基膦乙酸(DPA)为配体的钯催化剂体系,对烯烃的氢酯基化反应作了研究。对影响反应的各种因素如反应温度、反应压力、不同的溶剂、膦配体及酸助剂的量等作了考察,发现此配体对烯烃的区域选择性有改善。并用此催化体系对不同结构的烯烃进行了研究,发现有如下的活性顺序:环烯烃>直链端烯>直链内烯。  相似文献   
7.
MOLECULAR STRUCTURE OF DINUCLEAR COBALT COMPLEX WITH CHELATING   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕士杰  施剑秋 《结构化学》1993,12(5):405-408
  相似文献   
8.
制备了一种由糖类化合物衍生的新型手性氨基醇(Ⅰ),并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应.考察了在手性氨基醇的存在下,各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率.结果表明,该催化剂对于芳香醛的烷基化更为有效.并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基-1-丙醇的光学收率达82.7%,而化学收率达58.8%.  相似文献   
9.
有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
吕士杰  姜茹 《分子催化》1994,8(2):151-161
有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展吕士杰,姜茹,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)1.前言手性是自然界的一个重要现象,手性化合物在医药、农药、化学及生物功能等众多方面具有很重要的作用。长期以来,得到高对映纯的化合...  相似文献   
10.
首次报道了以D-葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β-氨基醇化合物的新方法。目标化合物:(2S,3S)-甲基-2-脱氧-2-苯胺基-4,6-o-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(7)经各种分析测试手段证实。  相似文献   
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