微量锑的催化极谱测定

华惠珍和林力行等曾研究过锑(Ⅲ)的氢催化波,其主要研究体系是在pH2时的0.4M硫酸钠,10~(-4)M硫酸钴溶液,或2N盐酸,10~(-3)M氯化钻,10~(-4)M溴化四丁基铵介质,但因条件较严,不宜在大量生产中采用。本文对于锑与铜铁试剂络合物在酒石酸、酒石酸钠、柠檬酸和盐酸-酒石酸钠介质中的极谱行为进行了研究,发现在上述介质中,锑(Ⅲ)与铜铁试剂络合物有一     

微量铟的示波极谱测定

一、前言 Donoso等对铟-铜铁试剂的交流极谱波曾作过研究,但在其制定的磷酸盐缓冲体系中,铟的测定灵敏度不高,且在单扫描示波极谱仪上波形欠佳,因而不适于微量铟的测定。我们对铟-铜铁试剂络合物在弱酸性介质中的极谱行为进行了较仔细的研究,发现在pH3.8～6.3的醋酸盐缓冲介质中,于峰电位-0.80伏处,均能产生灵敏度很高的极谱波。通过实验,选定了最佳底液为pH5的醋酸-醋酸钠-铜铁试剂。波高与浓度的线性范围为0.005～1微克/毫升。本法测定铟的灵敏度较之目前采用的比色法、原子吸收和极谱法,要高出几倍到几十倍。方法操作简单,重现性好,适于岩石矿物中微量铟的测定。     

应用氯化铵-酒石酸-铜铁试剂支持电解质示波极谱法测定矿石中钍

(一)方法提要本文研究了在氯化铵-酒石酸-铜铁试剂支持电解质中钍的极谱行为。在此介质中,钍波的峰电位可大大提前至-0.65～-0.75伏。在pH2～3左右,于试剂波后产生一清晰、良好的波。略经分离,可允许一定量铁、铜、铀、稀土、锆、锡、镓、铟、铌、钽、钛等存在。方法适应性广,重现性好,可用于不同试样中0.00X％-0.X％范围钍含量的测定。     

铌(Ⅴ)-硫氰酸盐络合物催化氢波及其在分析上的应用

硫氰酸盐用于比色测定低含量铌是较灵敏方法之一,但将硫氰酸盐-铌(V)络合物用于极谱测定却未见极导。极谱测定铌的支持电解质多采用盐酸-草酸,pH4的醋酸盐-EDTA-K_2SO_4等。这些底液灵敏度均较低,在氯酸钠介质中,铌(V)-苯羟乙酸于E_P=-1.1V处产生的络合吸附波虽具有较高灵敏度,但铁、钛、钨、钼所引起的干扰和较长的分离手续使低量铌的分析有一定困难。本文较仔细地观察了铌(V)在盐酸、硫酸、磷     

示波极谱法测定膨润土的吸蓝量

膨润土是一种以含蒙脱石类矿物为主的粘土,由于蒙脱石具有独特的矿物结构和结晶化学性质,使膨润土具有很大的实用价值。膨润土分散于水溶液中具有吸附次甲基蓝的能力,其吸附的量被称为吸蓝量,膨润土中蒙脱石含量越高,吸蓝量越多。因此,吸蓝量可成为粗略估计膨润土矿中蒙脱石相对含量的技术指标。示波极谱法测定膨润土的吸蓝量,基于经蒙脱石吸附后的水悬胶液中,用极谱法测定剩余的次甲基蓝量,该设想立意新颖,是继patterson和Boenisch创立晕环法后唯一能获得准确结果的新方法。     

TBP萃淋树脂反相色层分离化探试样中微量铀、钍的连续测定

化探试样中铀、钍的分析,要求方法的检测下限分别为1ppm和4ppm。本文在前人工作的基础上,将铀、钍于同一溶液进行分离,然后分别用极谱催化波法测定痕量铀,偶氮胂Ⅲ比色法测钍。方法操作简     

镓-有机络合物的示波极谱测定

虽然镓的极谱行为已经引起重视,但利用镓的螯合物性质来进行定量测量比较困难。在中性溶液中,波形由于离子的水解而扭曲,在酸性介质中,波又被H_3O~+的还原而难以辨认,在强碱性溶液中,镓酸盐不能被还原。因此,长期以来,极谱法测定镓很少应用,研究报导也少。 Latlmer和Копаиская曾进行过镓的有机化合物的极谱测定,他们所制定的在pH4.6±