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关于随机选择的一个强极限定理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用似然比和区间剖分法研究相依N值随机变量序列选择的极限性质,得到关于赌博方法的一个强极限定理的若干推广。 相似文献
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在低压汞灯(253.7 nm)光照条件下,研究了样品制备过程中引入的有机溶剂甲醇对目标有机物阿特拉津光氧化降解速率的影响规律,并系统地分析了其影响机理.研究结果表明:反应体系中含有低浓度(<0.1%)有机溶剂甲醇时,不会对阿特拉津在单独UV工艺中的降解动力学产生影响;对UV/H2O2工艺中阿特拉津降解动力学的影响较小,但此含量的甲醇却能显著地降低阿特拉津在UV/TiO2工艺中的降解速率.甲醇对阿特拉津在不同光氧化工艺中降解动力学的影响是甲醇与阿特拉津竞争光量子、改变溶液极性和淬灭活性氧化物种等作用的综合结果,但反应体系中甲醇的存在及含量未改变阿特拉津降解产物的种类及降解途径.本研究的结果可为探索溶液制备时引入到反应体系中的有机溶剂对有机目标物光氧化速率的影响提供新的研究视角,同时也能为文献中目标物配制在不同溶剂中的降解速率差异提供合理解释. 相似文献
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使用反相固相萃取预处理与超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(RSPE UPLC-MS/MS)联用建立了同时测定污水中9种卤乙酸(HAAs)的分析方法。研究表明:ENVI-C18固相萃取小柱能有效去除污水样品中有机基质的干扰,样品pH值调至2.5能有效消除无机离子对HAAs离子化的影响;采用HSST3(2.1 mm×100 mm)色谱柱,以甲醇和0.000 5%甲酸为流动相,可在15.0 min内将9种HAAs分离且效果良好。采用优化后的程序建立标准曲线,9种HAAs的线性范围为0.5~100μg/L,相关系数(r2)为0.999 7~0.999 9,检出限和定量下限分别为0.02~0.26μg/L和0.05~0.86μg/L,日内和日间相对标准偏差分别为1.4%~10.0%和1.7%~10.0%。3个污水处理厂出水在2.5μg/L和10μg/L的加标浓度水平下,回收率为85.2%~107.8%。该方法能够满足污水处理厂出水中9种HAAs的检测要求。 相似文献
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假设股价变化遵循马尔科夫转移过程,考察具有不同心态的投资者的市场行为,给出投资者心态与股价变化之间相互作用的模型,得到了股价走势的两个基本模式,并用此模型解释股价走势中的动量效应和反转效应. 相似文献
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股票价格分布理论的基础上,对平均建仓成本价及其分散程度进行了分析,发现平均建仓成本价与其一期滞后的分散程度成显著的负相关关系. 相似文献
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本文引进似然比作为整值随机变量序列相对于服从负二项分布的独立随机变量序列的偏差的一种度量,并通过限制似然比给出了样本空间的一个子集,在此子集上得到了任意整值随机变量序列的一类用不等式表示的极限定理。 相似文献
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基于液液萃取-酸化甲醇衍生化处理和气相色谱-三重四级杆质谱联用仪(GC-EI-MS/MS),建立了可用于检测水中10种卤乙酸(HAAs)的方法。本研究采用EI-MS/MS鉴别了10种HAAs衍生物的前级离子和产物离子,优化了质谱运行参数,同时以US EPA方法 552.3为基础对样品预处理程序进行了部分优化。采用优化后的预处理程序建立标线,10种HAAs的线性范围为0.5~100μg/L(r=0.9976~0.9999,n=8),检出限为0.012~0.079μg/L,日内和日间相对标准偏差分别为1.0%~6.9%和1.6%~8.2%。向地表水、地下水和污水处理厂出水中添加浓度为2.5和25μg/L的10种HAAs混合标准溶液,回收率分别为90.3%~100.2%,90.5%~107.5%,76.9%~100.4%。本方法能够满足自来水和污水处理厂出水中10种HAAs的检测要求。 相似文献