高效液相色谱-串联质谱法分析大肠杆菌代谢组中样品提取方法的比较

比较了基于液相色谱和串联质谱联用技术(LC-MS/MS)的Ecoli代谢组分析的5种不同样品提取方法.在对样品进行淬灭和洗涤后,分别使用冷甲醇法、热乙醇法、甲醇/氯仿法、热甲醇法和高氯酸法对样品平行提取3次,每个样品重复进样3次.结果显示,冷甲醇法所得到的相对提取率最高,且重复性好(RSD<5%).从相对提取率、重复性...     

水溶性量子点荧光探针用于帕珠沙星的含量测定

文章采用荧光光谱和紫外光谱研究了CdTe量子点(CdTe QDs)与广谱抗菌药物帕珠沙星的相互作用。结果表明,随着帕珠沙星浓度的增加,CdTe QDs荧光强度有规律的降低,但通过透射电镜图对QDs及加入帕珠沙星后的QDs进行比较,发现QDs仍然均一单分散,表明反应的作用机理可能是帕珠沙星促使QDs表面键合的有机分子发生变化,在Cd空位表现出的表面缺损上形成了碲氧复合物,致使荧光猝灭。因此该反应可作为一种新颖的快速检测帕珠沙星含量的方法。在一定条件下,帕珠沙星溶液的浓度与量子点荧光强度成线性关系,线性范围为10.0～850 μg·mL-1,相关系数r为0.995 4,检测限(S/N=3)为3.254×10-3 μg·mL-1。药物对量子点的猝灭常数为2.188×104 L·mol-1。应用到冻干粉针剂和氯化钠注射液中帕珠沙星的含量测定,所得结果与标示量一致。该方法较常用检测方法具有简便、快捷、灵敏、线性范围宽的优点,并有望进一步开展发药物体内显像及作用机理的研究。     

左旋甲基多巴分子印迹纳米给药系统的合成、表征及药物缓释研究

采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa, LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs), 并对其合成条件进行了详细研究. 结果表明, 聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响, 微球的粒径随聚合温度的降低而增大, 随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大. 而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显. 通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchard analysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征. BET吸附实验和Scatchard 分析结果表明, 分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍. 药物扩散实验表明, LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系, 说明其释药过程完全受扩散控制; 而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势, 说明其释药过程除了受扩散控制外, 还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制, 从而达到了缓释药物分子的目的. 实验结果表明, 在模拟胃液中, MIPMs释放药物的持续时间(10 h)是NIPMs持续时间(5 h)的2倍, 表明分子印迹微微球确实具有缓释药物的效果. 因此, MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究.     

分子印迹纳米微球及微米微球的合成条件初探及其在传感器中的应用研究

分子印迹聚合物已经广泛用于色谱分离、固相萃取、化学仿生传感器、模拟酶催化、膜分离技术以及药物投递系统等研究领域.     

钴的检测方法进展

综述了自1988至2005年间国内外钴的检测方法，包括分光光度法、原子吸收光谱法、极谱法、高效液相色谱法、化学发光法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。     

高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定复方丹参片中12种成分及掺伪鉴别

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定复方丹参片中12种成分并判定是否掺有三七茎叶. 流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,通过变换波长结合紫外光谱扫描定性的方式对丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rb₃、丹参酮I、丹参酮II_A进行分析. 12种成分的线性关系良好（r≥0.999 2）,精密度（RSD<2.0%）、稳定性（RSD<2.0%）、回收率（96.1%~99.8%）均符合方法学要求,可用于复方丹参片的质量控制.