近场光学扫描显微镜图象的行噪音处理

在近场光学扫描显微镜以及其他一些以扫描方式工作的系统中,由于各种原因,致使系统的扫描图象带有较大的行噪音.在这种情况下,采用传统的求平均法以及傅里叶滤波法去除行噪音效果不佳.本文提出了在空间域的自适应迭代处理和小波分析结合处理行噪音的方法.由于小波分析可以在时-频域局部化,而且时窗和频窗的宽度可以调节,故而可以检测到行噪音信号,并实现噪音的定位,实验证明效果较好.     

以硫为关键中间体合成嘌呤衍生物的研究

嘌呤是一类非常重要的化合物,有着广泛的生物活性,如Hsp90抑制剂[1]、CDK抑制剂等[2].CDK抑制剂Olomoucine和rescovintine已经作为抗癌药物进入临床实验.研究合成嘌呤衍生物的新方法,对于研究其构效关系(SAR)和发明原创新药具有重要意义[3].     

新型1, 6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成

以Pictet-Spengler型反应为基础, 设计了一条简便的合成1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的方法. 以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料, 经Clauson-Kaas反应、胺亲核取代两步反应合成了4-氨基-6-氯-5-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶, 然后与醛或脂肪酮在对甲苯磺酸催化下, 发生亲电关环得到1-氯-5,6-二氢-6-取代吡咯并[1,2-f]蝶啶, 其1位氯原子具有较高的反应活性, 易于被胺类亲核试剂取代.     

多聚磷酸存在下取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的环合反应研究

以多聚磷酸(PPA)为催化剂, 对取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应进行了研究. 当羧酸为脂肪酸时, 在60-80 ℃下反应, 可选择性地得到6-苄硫基嘌呤衍生物; 改用芳香酸时, 则得到硫上的苄基被脱除的6-巯基嘌呤和嘧啶并[5,4-d]噻唑; 如果将嘧啶4-位上伯胺取代基变成仲胺取代基, 只得到嘧啶并[5,4-d]噻唑. 通过双途径反应机理对上述现象进行了解释.     

弯曲光纤针尖及其法向力压电探测技术

本文介绍一种弯曲光纤针尖及其法向力压电探测的新技术.与目前普遍采用的方法不同,弯曲针尖的制作是先利用电阻丝加热,将光纤弯曲成所需的角度,然后再在缓冲氢氟酸中腐蚀成针尖,得到曲率半径为300μm,弯曲角度为120°,长度为500μm的弯曲针尖.同激光或电弧熔拉、弯曲的方法相比,这种方法工艺简单,成本低廉.由弯曲针尖与蜂鸣器压电片组成的悬臂,利用压电片的正、逆压电效应实现弯曲针尖法向力的非光学法探测.实验表明,这种弯尖法向力的探测较直尖切变力具有更高灵敏度,探测距离提高了一倍以上,给实际应用带来很大的便利.     

一种新的非线性变换法实现图像增强的方法

本文提出了一种新的非线性变换法进行图像增强处理的方法．将整个灰度范围划分为几个子区问，在这些子区间内红，绿，蓝三色交替由最小值线性变换为最大值，但在整个灰度范围内灰度映射是非线性的．采用该方法处理后的数字图像人眼分辨率明显优于原始数字图像，可获得更多的视觉细节信息．     

Logistic曲线方程的解析与拟合优度测验

为充分利用Logistic曲线的载荷信息,通过Logistic曲线生长过程速度函数的一阶和二阶导数,得到了Logistic曲线增长或生长过程的始盛期、高峰期、盛末期的分点分别为:t1=(lna-1 317)/b,t2=(lna)/b,t3=(lna+1 317)/b。也可用速度函数的两个拐点将Logistic曲线的生长过程分为渐增期(t=0～(lna-1 317)/b)、快增期(t=(lna-1 317)/b～(lna+1 317)/b)、缓增期(t=(lna+1 317)/b)～∞)。提出采用适合性x2测验,进行Logistic曲线回归方程拟合优度测验。并进行了实例分析和讨论。