微量铼的共沉淀分离及辉钼矿中铼的测定

从酸性、中性或碱性溶液里,微量高铼酸根都可以相当完全和高氯酸四苯基鉮共沉淀。在碱性溶液中,用共沉淀法可使微量高铼酸根与大量钼酸根及其他阴离子分离。如果钼的含量特别大.再沉淀一次可使分离完全。将沉淀溶解於热水後加入高氯酸,可使其中的高铼酸转入溶液,并可直接进行比色测定。本文提出一种简单、迅速而易於控制的新方法以测定辉钼矿中的铼。精密度与准确度与蒸馏法、萃取法接近。     

十年来我国分析化学的进展

1949年10月1日中华人民共和国的成立,在中国的科学史上开始了一个新的时代。在过去十年里,中国科学的发展很快;有几门科学发展得特别快,分析化学是其中之一。在1949年以前中国科学与技术是很落后的。在国民党反动政权统治之下,工农业发展非常慢;在解放前的几年里,工业生产几乎完全停顿;甚至少得可怜的一点产品,也有时感到“生产过剩”。在这种情形之下,工业生产对分析化学的需要很少,更谈不到新的分析     

出席苏联分析化学会议经过

在1957年12月2日到4日,苏联科学院化学部及分析化学委员会联合召开了“放射性同位素在分析化学上的应用”会议。在这次会议以前还在11月28日到30日召开了一个以“氨羧络合剂在分析化学上的应用”为题的论文讨论会。中国科学院派了梁树权、刘静宜两同志和我参加了这两个会。参加这两个会的除苏联许多著名分析化学家和各地许多代表以外,还有捷克、匈牙利、波兰、民主德国、南斯拉夫、罗马尼亚、保加利亚等国的代表参加。美国著名分析化学家 I.M.Kolthoff 和英国的 Harry Irving也参加了放射性同位素的会议,并在会上和莫斯科大学做了科学报告。     

铜矿物相分析研究

本文提出复杂铜矿物相分析的修订方法。用硷性酒石酸盐溶液溶解孔雀石,用同一试剂及氧气溶解赤铜矿,用硫酸铁溶解辉铜矿之半,用硫酸银溶解另一半辉铜矿及斑铜矿,最后用王水溶解黄铜矿。本法除个别情形外,一般组份均直接测定而无须间接计算;避免反应程度不固定的反应;不用剧毒的氰化钾;亦解决象闪锌矿、方铅矿及黄铁矿等伴生矿物的干扰;而结果比现用方法可靠。     

赵继周、小工两同志计算酸式盐水解的严重错误

读了本年5月号的化学通报中小工同志所写“再谈关於强硷弱酸所成酸式盐的水解问题”一文以後,又看了赵继周同志(化学通报1953年8月号)所写的“强碱弱酸所成酸式盐的水解作用”一文,令我大吃一惊,真想不到这样错误的文章竟然会刊登出来。两文中最严重的错误是把氢离子和氢氧离子孤立开来,好像彼此完全没有关系似的。因此便把水解所生成的OH’和电离所产生的H分别计算,而完全没有考虑二者彼此的结合。根据两文:     

α-羟基苯甲膦酸用作锆的沉淀剂

α-羟基苯甲膦酸是锆的高选择性沉淀剂.在4N盐酸介质中只用两倍过量试剂即可将锆定量沉淀.其组成为Zr(C_6H_5CHOHPO_3)_2·xH_2O.结晶水含量不固定,最后须灼烧成焦磷酸锆形式称重.可用于20-70毫克二氧化锆的测定. 大多数金属离子甚至大量Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Ni不干扰.Ti(Ⅳ),Nb(Ⅴ),Ta(Ⅴ)可用过氧化氢及酒石酸掩蔽,只有钍干扰锆的测定.络合阴离子对沉淀的干扰较小,用七倍过量试剂沉淀锆时,在200毫升溶液中可以允许5克硫酸铵、5克柠檬酸、0.6克EDTA、2克酒石酸、0.2克草酸(相当于锆量八倍)存在而不干扰测定.0.7克氟化钠(相当于锆量十倍)用硼酸掩蔽,也不影响锆的测定.有上述阴阳离子与锆同时存在时,重沉淀可得满意结果.     

有关化学试剂的几个问题

解放以前,我国在生产、科学研究或教学上所用的化学试剂,主要是依靠进口货。那时候国内所生产的试剂的种类、产量都很少,质量也不可靠。当然,在国民党统治时期,民不聊生、工业生产陷于停顿的情况下,化学试剂的生产当然也不能例外。还有,当时科学工作者迷信外国,不相信自己的思想,也阻碍了试剂的推广。解放十年以来,我国的试剂工业有了很大的发展。目前国内能够生产的化学试剂种类很多。除最常用的酸、硷等以外,较复杂的有机试剂、许多种希有元素及其化合物、高纯度的试剂如光谱纯物质等等也能够生产。现在国内各方面所需要的各种试剂,除国内缺乏原料(如热带植物原料等)、需要量较少的及技术特别复杂的以外,大部分已能自已生产。在价值上,国产试剂占