一种方酸菁染料的聚集体调控及其在Pb^(2+)检测中应用北大核心CSCD

铅作为一种重金属离子在工业生产中被广泛应用,环境中不可避免的产生Pb^(2+)污染,因而Pb^(2+)的检测具有重要意义。菁染料聚集体具有可控性,聚集体之间转化伴随着明显光谱信号变化。本研究合成一种方酸菁染料(F-Cl),其二聚体和单体可相互转化。以Pb^(2+)敏感的富G碱基序列(T30695)为模板,当Pb^(2+)存在时,富G序列形成G-四链体,诱导F-Cl由二聚体转化成单体,使得紫外吸收信号改变,实现Pb^(2+)的检测。该检测手段简单,仅需紫外光谱表征。同时该方法具有良好的特异性,线性区间为1~20μmol/L,检测限为0.90μmol/L,响应时间快速。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血清中12种抗癫痫药物

建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定血清中加巴喷丁、拉莫三嗪、普瑞巴林、拉考沙胺、左乙拉西坦、托吡酯、奥卡西平、氯硝西泮、丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠12种抗癫痫药物的方法。将非那西丁和氯唑沙宗分别作为正离子和负离子模式下的内标物，血清经乙腈沉淀蛋白质后，取上清液进样分析。采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱分离，流动相为水和甲醇（均含10 mmol/L甲酸铵），流速为0.4 mL/min。采用电喷雾电离源，在多反应监测和正、负离子模式下分段进行扫描分析。结果表明，12种抗癫痫药物在各自范围内线性关系良好，相关系数均大于0.992，在3个添加水平下方法的加标回收率为90.80%~114.0%，批内精密度RSD≤13.2%，批间精密度RSD≤14.8%。该方法专属性强，灵敏度高，可用于12种抗癫痫药物临床血药浓度监测及药代动力学研究。