芳香硝基的亲核取代反应及其在有机合成上的应用

芳环硝基是一个很有用的基团,通过它可以转变为种种基团,如卤素、羟基、氰基、氢等。然而通常需经过还原、重氮化、取代等三个步骤,其总收率相对说来较低。本文介绍由芳香硝基直接进行亲核取代反应,从而一步即转变     

钯催化下共轭二烯二炔官能团的构成

制备了一系列共轭烯炔化合物以及卤代烯炔化合物,并利用它们在钯催化下交叉偶联构成了与环戊烯共轭骈连的烯二炔即共轭的二烯二炔结构。此结构为抗肿瘤抗生素C-1027发色团和kedarcidin发色团所共有;同时探讨了它们在钯催化下交叉偶连的性质,发现共轭的卤代烯炔与共轭的端炔交叉偶连的趋势为:碘代烯>溴代烯>氯代烯。     

用1N-HMR方法测定1-乙基-7-氯-6-氟-1.4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯与其异构体的相对含量

本文报道用¹H-NMR技水,采用峰高和积分两种方法测定了1-乙基-7-氯-6-氟-1.4二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯与其异构体的相对含量,并对这两种方法进行了讨论。     

苯基氯化硫及氯化硫对碳-碳重键的加成反应

芳基氯化硫是一类具有多种反应性能的物质。Kharasch等系统地研究了它们对重键的加成,并提出亲电反应机理^[1]。但在炔烃反应中,只用亲电反应机理不能解释其加成方向。例如,Truce研究苯基氯化硫与苯乙炔在非极性溶剂中的加成,得α-苯硫基-β-氯代苯乙烯^[2]。