广角X-射线径向分布函数(RDF)研究非晶态高聚物的近程有序范围

本文综述了利用广角X-射线径向分布函数(RDF)研究作品态高聚物的近程有序范围,指出这一领域中基本观点的发展趋势。结合非晶态PPS和PE以及液态烷烃的RDF,认为在r=15A~*范围内存在近程有序的结构是可信的。为了获得可靠的径向分布函数,实验数据必须经过严格的误差处理,本文指出产生误差的四种主要原因,并介绍判断和消除这些误差的方法。在非晶态PPS的研究中,作者根据它的晶体结构模型利用拟合的方法得到近似的P(r)曲线,实现对实验函数进行定量的分析,从而获得更为深入细致动态的结构信息。     

用X射线衍射法快速测定聚对次苯基硫醚的结晶度Ⅱ.

本文报道用X射线衍射测定聚对次苯基硫醚(pps)结晶度的一个快速测定方法:即选择(110)峰和峰的积分面积与对应的非晶散射峰的积分面积代表它们的强度来计算聚对次苯基硫醚的结晶度,利用这个方法测定了聚对次苯基硫醚原粉和在不同温度下热处理后样品的结晶度,最后得到了比较满意的结果。     

用X射线法测定聚对次苯基硫醚的结晶度Ⅰ.

本文报导用 X-衍射的分段连续累积计数以测定PPS结晶度的方法.按此法测出PPS原粉的结晶度约为75%.在空气中360℃恒温6小时后,PPS即氧化交联成无定形固体.由于热处理条件不同,PPS原粉中仍可能保持一定的结晶度,即有“夹生”现象.     

PET薄膜非晶区结构的RDF研究

本文将在低角度范围应用的X射线衍射计算机分峰法扩展到含所有非晶峰的广角度范围,用分离的广角度非晶散射导出径向分布函数(RDF);并通过对取向产生的附加分布函数分析,研究了成膜过程聚对苯二甲酸乙二醇脂(PET)膜非晶区结构的变化。     

RADIAL DISTRIBUTION FUNCTION (RDF) STUDY OF THE NONCRYSTALLINE STRUCTURE OF POLY P-PHENYLENE SULFIDE (PPS)

Owing to the existence of sulfur, a heavy atom, in the structure unit of PPS (C_6H_4S), P(r), the experimental reduced radial distribution function of its atomic-electronic density shows a group of finger print peaks in the range of 4—7 distinctly. According to the erystal structure model of PPS, an approximate P(r) curve is set up. Comparing it with the experimental results, we have discovered that the height of the 5th, 6th and 7th peak, which decreases with the decrease of sample erystallinity, is consistent with the damage of three interchain S—S distances (5.16 , 5.61, 6.76 ) in the erystal structure. And, correspondingly, the number of S—C distance is increased, which is consistent with the increase of the 4th and 7th peak height in the sample of noncrystalline state. The present authors hold that this is caused by the molecular chain displacement occurring along the direction of fibrous axis. The position of the 6th peak moving from 5.7 to 6.0 is referred obviously to the lateral space expansi     

双轴拉伸PET薄膜成膜过程非晶区分子取向的WAXS研究

本文将常应用于小的角度范围(29_(CuK_α)<50°)的结晶峰和非晶峰的计算机分峰法,推广到PET薄膜的广角度散射范围(2θ_(CuK_α)=5°—140°)。通过对分离出来的表征非晶区分子链间分布的非晶主峰特征参数的分析,探讨了在特定拉伸条件下非晶区分子取向在成膜过程的变化。     

热分析方法用于研究聚对次苯基硫醚的相转变及热裂解反应的动力学

利用DTA和TBA观察了聚对次苯基硫醚(PPS)的T_(gg)、T_g、T_c、T_m和相对刚度的变化,并用TG、DTG和DSC研究了它们在空气中热裂解反应的动力学过程,得出PPS起始裂解温度在400℃附近(β=1℃/分)。裂解分两个阶段进行:第一阶段属于线型链段部份的裂解;第二阶段,由于结构中出现芳稠环和含硫的稠杂环,提高了热稳定性,裂解活化能达到100—105(千卡/克分子),反应级数为1.7,频率因子为10~(26)(秒~(-1))。     

聚对次苯基硫醚(PPS)的分子量及粘度

采用AgCl-Ag_2S型固体膜氯离子敏感电极,测得PPS于氧瓶分解后吸收液中的氯离子摩尔浓度,建立了微量条件下测定PPS分子量的方法。样品未经分级,平行实验的标准偏差在10％左右。从而求得PPS的关系式以及关系式     

聚对次苯基硫醚(PPS)非晶态结构的径向分布函数研究

本文根据PPS的晶体结构模型,建立了近似的P(r)曲线。把它与实验结果比较,发现第5,6,7峰随结晶度下降而降低,这是和晶态结构中分子链间的三个S—S间距(5.16,5.61,6.76)遭到破坏相一致的;相应增加的S—C间距数与非晶态样品中第4,7峰的增高相一致。这个现象则认为是分子链沿纤维轴方向发生位移引起的。同时还发现第6峰的峰顶位置由5.7移到6.0,说明分子链间发生侧向膨胀。结合宽散峰的峰顶位置、高度变化趋势及存在范围,非晶态PPS在r=10-15的近程范围以内,仍属侧向有序,分子链处在类似于晶态结构的配位堆积状态,有序周期为～5.2。     

热分析法研究高价氧化银的热分解动力学并导出锌-氧化银电池中 AgO 电极的寿命方程

一次干荷锌-氧化银电池已广泛地用于宇航和导弹技术。当负极锌过量的时候,正极活性物质高价氧化银的含量将与电池的容量有着密切的关系,因此,必须掌握它的贮存寿命及其热分解的动力学过程。AgO 受热后分解为 Ag_2O 并放出氧气。即使在室温下,这一反应亦能缓慢地进行。由于 AgO 的热分解是一个复杂的过程,许多人对此已做过一些研