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可注射性骨组织工程支架材料不饱和聚磷酸酯的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
以富马酸、1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料,合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯.FTIR及NMR研究表明.不饱和聚磷酸酯(UPPE)主链结构中含有富马酸二(1,2-丙二醇)酯(BPGF)的三种异构体.利用GPC研究了反应时间对聚合反应的影响,结果表明,延长反应时间有利于提高分子量,聚合物趋向于单分散性.反应18 h后,聚合物重均分子量达到5 956 g/mol,分散度为1.12.通过测定UPPE与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的交联温度曲线,确定交联反应最高温度为41.14-82.30℃,固化时间在1.95-10.28 m in之间. 相似文献
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以羊毛醇为原料,提出了一条经过配合、水解及重结晶生产胆甾醇产品的工艺路线,研究了各工艺条件的影响。所得优化工艺条件为:配合过程的氯化钙摩尔量为胆甾醇摩尔量的7倍,温度78℃,时间3h;配合物纯化过程的溶剂为石油醚-乙醇混合溶剂,体积比为10∶1到13∶1,用量4mL/(g羊毛醇),冷却最终温度为20℃到10℃;配合物的水解选择用直接水解工艺,水解温度15℃,水与配合物的质量比为100∶1,水解时间1h;重结晶溶剂为乙醇。在上述条件下,所得胆甾醇产品的收率可达77%以上,纯度可达90%以上。 相似文献
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为测量光学系统出射波前以及动态波前,提出一种基于圆载频干涉图相位解调技术的点衍射干涉术。在传统点衍射干涉仪中调整点衍射板轴向离焦量引入圆载频,通过二阶极坐标变换可以将圆载频干涉图转换为具有准线性载频特征的干涉图,从而在频域中将连续频谱转换为准离散谱,采用傅里叶变换法即可提取相位。仿真波面为利用36项Zernike多项式随机生成,在离焦17λ条件下相位恢复误差的均方根值为0.002λ。实验测量了F/10标准镜头岀射波面,测量结果与SID-4波前探测器一致;实验还实现了有机玻璃材料吸收特性的动态检测。因此采用该技术能够实现光学系统的检测以及动态波面实时测量。 相似文献
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利用乙醇溶液浸渍法将氯化钙担载于粗孔硅胶上,通过焙烧或微波加热使氯化钙在载体表面分散,研究了不同条件下氯化钙在粗孔硅胶上的单层分散及其氨吸附量的影响,并将结果与水溶液浸渍法进行了比较.结果表明,乙醇溶液浸渍样品的适宜焙烧温度为500℃,对应的氯化钙单层分散阈值在0.4-005g/g之间,而水溶液浸渍样品的最大单层分散容量小于0.4g,g,乙醇溶液浸渍法较水溶液浸渍法更适合在粗孔硅胶上担载氯化钙.乙醇浸渍微波法与焙烧法相比,微波法能显著提高氯化钙在硅胶上的单层分散.氨吸附实验进一步验证了上述结论,担载量为0.5g/g的乙醇浸渍微波样品的氨吸附量最大,在35℃达到0.654g,g.乙醇溶液浸渍样品的氨吸附分离能力明显大于水溶液浸渍样品. 相似文献
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