8,9-亚甲二氧-11-三氟甲基-2,3,5,6-四氢-11H-噁唑酮-2-并[2,3-a]异喹啉的NMR及结构的研究

本文报道了N-苯乙基甘氨酸盐酸盐(1c)用SnCl_4闭环得到8,9-亚甲二氧-11-三氟甲基-2,3,5,6-四氢-11H-噁唑酮-2-并[2,3-a]异喹啉,并用~(13)C和~1H NMR及质谱进行结构鉴定.     

1β—Methyl Carbapenem中间体的合成

综述了１β－Ｍｅｔｈｙｌ Ｃａｒｂａｐｅｎｅｍ中间体的合成方法，重点强调了如何构筑１位β构型的甲基。参考文献３７篇。     

2，6－二氨基吡啶与苦基氯的反应历程研究

对２，６－二氨基吡啶与苦基氯的反应历程进行了研究。通过二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应、溶剂效应、ＮａＦ的促进作用和紫外光谱吸收，证实该反应属于芳香族亲核取代反应类型，按加成－消除历程进行，反应过渡态涉及一个Ｍｃｉｓｅｎｈｅｉｍｅｒ络合物。     

4，6－二硝基苯并氧化呋咱的合成

采用新的合成方法，以苦基氯为原料，经过叠氮化和脱氮环化反应，合成了苯并氧化呋咱化合物。对其结构作了理论分析和实验鉴定，认为该化合物具有杂芳结构。     

杂环合成中的氮杂Wittig反应

氮杂Wittig反应是杂环化合物的一个新的合成方法.本文阐述了羰基通过叠氮化物和三价膦形成的亚胺基膦的作用, 以氮杂Wittig反应的方式, 合成含氮杂环化合物的进展.     

有机硅试剂在昆虫性信息素合成中的应用——桃小食心虫性信息素-顺-7-二十烯酮-11和顺-7-十九烯酮-11的全合成

桃小食心虫性信息素是由Tamaki等人分离并经鉴定为顺-7-二十烯酮-11(7a)和顺-7-十九烯酮-11(7b)比例为20:1的混合物。最近,陈德恒等人提出了一条利用有机硅试剂合成顺式烯烃的方法,其立体选择性在95％以上。本文报道应用该法合成桃小食心虫性信息素的结果(见图示1)。这条合成路线具有原料比较易得,产率高和具有较好的立体选择性的优点。首先,三甲基烯丙基硅烷(1)在Schlosser’s碱(n-BuLi/t-BoOK)作用下生成的负离子与溴代缩醛2发生具有立体专一性和区域选择性的烷基化反应,产生优势量的γ-烷基化产物3和少量的α-烷基化产物。因为α-产物能够在催化量的氢碘酸存在下很容易地脱去硅基,这样我们就能除去少量的α-产物而得到纯的γ-产物3。通过具有立体选择性的碘代反应可把3转化为碘代顺式烯烃4.4在Pd(PPh_3)_4催化下与有机锌试剂偶合得到的烯烃缩醛,再在酸性的硅胶柱上水解得到醛5.5     

在Lewis酸催化下N-苯乙基甘氨酸衍生物的分子内环化反应研究及苯并-3-氮杂环庚酮-1衍生物的合成

本文报导了不同N-苯乙基甘氨酸衍生物在Lewis酸催化下的分子内环化反应的若干规律,以及苯并-3-氮杂环庚酮-1衍生物的合成.     

四羧基酞菁配合物修饰电极氧化草酸及L－半胱氨酸的活性

四羧基酞菁配合物修饰电极氧化草酸及Ｌ－半胱氨酸的活性董国孝李纪生（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）庄瑞舫（南京大学配位化学研究所，南京２１００９３）关键词四羧基酞菁修饰电极草酸Ｌ－半胱氨酸循环伏安法金属酞菁配合物由于结构稳定、色彩鲜艳，已作为...     

低价钨化合物的还原特性及其在有机合成中的应用

本文对低价钨试剂与有机化合物的脱氧、脱卤还原反应作了简要的叙述。     

低价钨化合物反应的研究-结构组成及其与亚砜和N-氧化吡啶的还原反应

六氯化钨-正丁基锂(1)与六氯化钨-锌(2)能将亚砜还原为相应的硫醚,将N-氧化吡啶还原为吡啶,在合适的条件下,产率高于90%.分离了六氯化钨与正丁基锂在四氢呋喃中产生的低价钨化合物,运用物理分析方法(ESCA,IR,1H和13C NMR)测得其组成为WCl4(THF)n.