水溶性维生素核磁共振定量分析的研究

药物核磁共振定量分析法,操作简便,样品用量少,定性鉴定和定量分析同步完成,无须被测物的标准对照品,只须一般内标即可完成定量分析,分析速度和精密度可以达到或接近HPLC法. 作为药物的水溶性维生素,中国药典中还没有核磁共振定量分析方法. 实验数据表明,用核磁共振定量分析法与中国药典中提供的水溶性维生素分析法的分析结果十分吻合,可以达到药品市场监管的要求.     

以蒽酮分光光度法测定果蔬中的葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉

蒽酮-硫酸溶液与碳水化合物生成一种蓝绿色物质,是糖类特有的反应。Koehler研究了各种糖与蒽酮的显色反应速度。Noggle和Zi11用离子交换法分离各种糖后用蒽酮法分别测定了植物萃取液中的糖。Guimberteau和Halhoul等人都已利用果糖、葡萄糖与蒽酮反应速度差别,在它们共存情况下分别作了测定。但因其反应温度低,均费时过长。可是,不经分离测定蔗糖的蒽酮法尚未见到。本文基于大部份果蔬中碳水化合物以     

硫代磷酸酯类化合物的^31P化学位移加和规则

对近８０年种自行合成的硫逐及硫超磷酸酯类化合物进行了＾３１Ｐ ＮＭＲ谱的测定，提出了一个经验方程、一套化学位移参数的立体电子效应参数，比较准确地计算了它们的＾１Ｐ化学位移，其计算值与测定值的平均误差为±０．０９６，标准偏差为±０．１３。同时，就取代基的电负性，键角和立体电子效应等对＾３１Ｐ化学位移的影响作了理论上的探讨。     

关于不饱和度的计算

在有机化合物波谱解析课程中,常常应用到化合物不饱和度的计算。不饱和度(Degree of unsaturation或Units of unsaturation),又称缺氢指数(Index of hydrogen deficiency)或双键等价值(Double bond equivalence),是有机化合     

药物核磁共振定量分析参数的研究

药物核磁共振定量分析已见诸多篇报道. 英、美、欧药典中都先后引入了核磁共振分析方法.本文对药物核磁共振定量分析的参数作了较为详尽的研究,提出了选择定量特征峰的新标准.经维生素C实际样品测定其精密度优于1%,结果满意.     

醉马草化学成份的研究(Ⅰ)

醉马草(Achnatherum inebrians(Hance) Keng)是禾本科芨芨草属植物,分布在我国西北部,是牧场上一种毒草,目前有蔓延趋势。醉马草化学成份及毒理作用,国内外均未曾进行过研究。探明醉马草化学成份对发展畜牧业和医学事业都具有一定意义。     

5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子的合成与表征

本文首次合成了环中除氮外有硫直接与磷相连的新型5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子,用化学反应、波谱性质、摩尔电导、扩展Hǖckel分子轨道计算法讨论和证明其结构,在研究它的亲核反应时,曾与非离子型化合物做了对比,还研究了它的新型亲电反应。     

中国普通油茶的一个新三萜皂甙元

从中国普通油茶中分离出一个新三萜皂甙元,通过红外光谱、质谱和二维核磁共振等技术确证为3α,16α,22α,28-四羟基-12-齐敦果烯.     

DNA的~(13)C化学位移与其链间嘌呤-嘌呤碰撞的相关性

本文发现并间接证实了DNA的~(13)C化学位移与其结构参数(主轴螺旋扭曲角Ω,碱基平面滚动角ρ,主链扭曲角δ和螺旋浆式扭曲角ω)之间存在着相关性,文中阐明了与这些结构参数相关的碳及其理论上的解释。这些碳的化学位移相对变化明显地反映出DNA链间嘌呤-嘌呤碰撞(立体障碍)所引起的DNA双螺旋局部结构的变化,并与Calladine-Dickerson加和函数Σ作了比较。从DNA的~(13)C NMR谱可以得到有关其构象的信息,从而有可能通过~(13)C谱观测DNA在溶液中的Ω,ρ,δ和ω等结构参数。     

稠环芳烃在烷基膦酸改性锆镁复合氧化物固定相上的反相液相色谱保留行为

以稠环芳烃为探针 ,考察了烷基膦酸改性锆镁复合氧化物材料的反相色谱性能。研究了稠环芳烃类化合物的结构与其保留值的关系 ,比较了烷基膦酸改性锆镁复合氧化物固定相和十八烷基键合硅胶 Zorbax ODS对稠环芳烃异构体的选择性 ,并对可能的保留机理进行了讨论。以甲醇 -水 (体积比为 75∶ 2 5)为流动相 ,在烷基膦酸改性锆镁复合氧化物固定相上分离了 8种稠环芳烃类化合物