C60分子之间相互作用势的Kihara形式

根据Ｃ６０－晶体的升华焓，晶包参数和压缩系数，求得了Ｃ６０分子之间相互作用势的Ｋｉｈａｒａ形式，并且讨论了简单的Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势不能很好地描述Ｃ６０分子之间的相互作用。根据Ｃ６０分子之间相互作用势的Ｋｉｈａｒａ形式，计算了不同Ｃ６０晶型的某些性质，讨论了Ｃ６０晶体不同晶型的稳定性问题。     

可变展开长度的STO-xG固定单ζ基函数

本文报告可变展开长度的固定单ζ基函数;其ζ值取用ζ回归值或在置信水平为99.7％的ζ值区间之内。STO-xG(如STO—6·3G)固定单ζ极小基组在SCF计算方面花机时少,计算结果好,简单实用,系统性强。     

有机同系物的指数型同系线性规律（Ⅱ）──共轭多烯链状化合物电子光谱的验证

用共轭多烯链状化合物电子光谱的数据,对指数型同系线性规律进行验证。结果表明指数型同系线性规律具有广泛适用性和较高精确度。在所研究的７１个系列１６９组吸收峰数据中,相关系数属于“优”和“良”的组数总和占总数的９９％以上。     

乙烯酮光解途径的从头算研究

本文分别考察了C~2~α方式以及C~3-面内弯曲和C~3 一面外弯曲方式下乙烯酮光解脱氢反应(CH~2CO→H~2+C~2O)的状态相关图. 对由此给出的对称性允许的光解脱氢途径进行了从头算研究.发现最具可能的途径是在C~3-面内弯曲方式中^1A″态势能面上进行的绝热光反应,其能垒高度为263.83KJ.mol^-^1.     

环丁炔热力学性质及其存在寿命的理论研究

包含一个－CC－键、碳原子数最少的环炔是什么？这一直是物理有机化学界为之费解并颇感兴趣的问题之。从实验方面来说词，光谱已检测到最小的环炔姓是环己炔，至于环戊炔，Miller和ChaPman尝试性地建议其特征红外光谱是2125cm‘和2077cm‘位置的两个强谱带，1646cm－‘位置的一个中强谱带和908cm－‘、627cm－‘位置的两个弱谱带．但环丁炔及其衍生物是否存在？实验上一直未获确证【’，‘1．从理论上说，已经很清楚，单重态的环丙炔是下列重排反应的过渡态：而三重态的环丙炔是一个双自由基怖下结构式】．很明显，它不会三重C。C键＊．…     

《量子化学》中译本简介

最近,一本《量子化学》已翻译脱稿,将由人民教育出版社出版。该书为美国布鲁克林学院艾拉 N.赖文(lra N.Levine)所著,1974年出版。该书是著者继1970年的量子化学第一卷第一版后的第二版(第二卷在第二版时改名为《分子光谱学》)。该书是为研究生一年级和大学高年级量子化学入     

合成环氧乙烷新途径的从头算研究

在MP4/6-31G*//RHF/6-31G*理论水平上，对单态甲撑插入甲醛中碳氧双链生成环氧乙烷的反应(CH2_(~1A)＋CH_2O→C_2H_4O)进行了从头算研究。发现其反应历程由两步组成：1) 反应物沿反应坐标接近，体系能量单调下降，生成平而松散环状的分子复合物(MC)；2) 分子复合物沿反应坐标经由一过渡态(TS)重排为产物环氧乙烷，此步的势垒只有36.99 kJ·mol~(-1)。进而计算了该反应的热力学函数和动力学性质，并进行了讨论。当设法将甲醛引入产生活性中间体CH_2(~1A)的体系中，该反应有可能成为在室温下制备环氧乙烷的非催化途径。