ATP与对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐的弱相互作用光谱法研究

本文分别使用荧光猝灭光谱法、荧光滴定实验及FT-IR光谱法对腺苷-5´-三磷酸（ATP）和对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐（TAME）的相互识别作用做了系统的研究，并得出了一些有意义的结果。在荧光实验中，发现TAME对ATP有很强的荧光猝灭作用，同时为了进一步验证TAME与ATP的相互作用又利用红外光谱法，推测出两者的识别作用位点是在TAME的主链胍基和ATP的磷酸根基团上，结合力为氢键和静电相互作用力。另一方面，本文又分别考察了TAME同ADP和AMP的作用，用Stern-Volmer方程分别计算出相应的猝灭常数，发现TAME与ADP和AMP的作用非常弱，说明TAME对ATP的识别作用有较强的选择性。这种识别作用的发生，对深入理解在ATP合成和水解过程中，ATP合酶中精氨酸残基如何起到“触点”的作用有一定的参考价值。     

光谱法研究不同pH范围内三磷酸腺苷与Mg2+的相互作用

研究金属离子与ATP的相互作用方式,对于阐明金属离子与ATP参与的酶反应过程具有重要的意义.31P NMR光谱结果表明ATP分子的a-P在pH 2-8研究范围内都不参与键合作用,而β-P 和γ-P都参与键合作用.1H NMR光谱结果表明,当ATP与Mg2+发生相互作用时,其磷酸根阴离子与腺嘌呤碱基都会参与配位作用.紫外吸收光谱结果表明在碱性条件时,Mg2+会引起ATP分子发生碱基堆积,而在酸性条件时,碱基堆积则不会发生.     

基于粘度的现场快速检测方法及应用

即时检测技术（POCT）是一种价格低廉、响应灵敏、无需大型仪器、可快速得到检测结果的检测手段,通常由具有便携式“样品进-信号出”功能的生物传感器完成。虽然基于刺激响应聚合物溶胶-凝胶转变构建的生物传感器已有大量的研究报道,开发制备简单、检测快速、灵敏度高、选择性好的生物传感器依然具有十分重要的意义。近年来,研究者开发了基于聚合物粘度变化的新型生物传感器,可以一定程度上克服传统水凝胶传感器的缺点,具有较大的发展潜力。本文主要从检测平台以及输出信号模式两个方面,总结归纳了基于粘度的现场快速检测方法及应用。最后,对其发展趋势进行简要的讨论,以期为基于粘度的POCT技术的后续研究和发展提供参考。     

NMR研究水溶液中L-精氨酸与磷酸腺苷的相互作用及其构象变化

利用核磁共振(NMR)方法,研究了水溶液中L-精氨酸分别与一磷酸腺苷、三磷酸腺苷的相互作用及其构象变化.通过测定L-精氨酸分别与一磷酸腺苷、三磷酸腺苷混合后体系的1H、13C NMR,对混合前后L-精氨酸1H及13C化学位移变化情况进行了分析,发现L-精氨酸与一磷酸腺苷、三磷酸腺苷存在氢键和静电作用,并且这种相互作用会导致L-精氨酸构象产生变化,即由作用之前的伸展型转变为作用后的弯曲型.     

L-精氨酸盐酸盐/磷脂酰胆碱脂质体的制备及其对ATP的分子识别

用L-精氨酸盐酸盐和磷脂酰胆碱制备了L-广精氨酸盐酸盐／磷脂酰胆碱脂质体受体,研究了受体与腺苷三磷酸(ATP)在脂质体亲脂区通过分子间氢键进行的分子识别。透射电镜表征发现脂质体呈明显的双层膜圆球形,粒径100-200mm;并对氢键识别作用进行了UV-Vis光谱研究。     

Spectrofluorimetric Study on the Weak Interaction between ATP and Na-4-Tosyl-L-arginine Methyl Ester Hydrochloride

In this paper, some new results on the selective weak interaction between Na-4-tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride （TAME） and adenosine-5＇-triphosphate （ATP） have been reported. Fluorescence spectrophotometry and Fourier transform infrared （FT-IR） spectroscopy were used to investigate this kind of weak interaction. In fluorescence experiments, obvious fluorescence quenching phenomena were observed when TAME was added, which indicated the weak interactions between TAME and ATP. It has been identified by fluorescence titration experiments that TAME exhibited high selectivity to ATP over ADP and AMP. FT-IR spectral results showed that an ATP-TAME adduct was formed. The experimental results indicated that the interaction sites were the guanidinium group of TAME main-chain and the γ-phosphate group of ATP, and the interaction took place through hydrogen bonding and electrostatic force. In addition, the effects of metal ions on the weak interaction between ATP and TAME, or between ATP and analogues of L-arginine were studied.