亮黄共振光散射法测定微量蛋白质

基于蛋白质对生物染色剂亮黄的共振光散射的增强效应,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 2.5的Britton Robison缓冲溶液中,亮黄在510 nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系。对牛血清白蛋白,线性范围为0.25~11.5 mg·L-1,检出限48μg·L-1。方法用于合成样品和人尿样品中蛋白质的测定,结果满意。     

钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振胱散射特征及微量蛋白质的光散射测定

研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在PH4．3条件下作用的共振光散射特征，并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱，考察了影响因素。在最佳实验条件下，牛血清白蛋白（BSA）浓度在0mg/L-10.0mg/L范围内成线性关系，方法已用于尿中微量蛋白质的测定。     

亮黄-曲通X-100体系共振瑞利散射法测定蛋白质

基于在TrtionX-100存在下，蛋白质对有机染料亮黄瑞利光散射的增强作用。拟定了测定蛋白质的瑞利光散射光，由于添加了TritonX-100，对不同的蛋白质，测定的灵敏度提高了5－11．8倍，线性范围在0－5．0mg/L之间，最低检测限为10．2μg/L。     

动力学荧光法测定药物、水果、蔬菜中的维生素C

提出了动力学荧光法测定维生素C的新方法。该法基于脱氢抗坏血酸(DAsA)对还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下自动氧化的活化作用。在pH为3.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下的氧化反应速度与DAsA的浓度成正比,采用固定时间法,测定在λ_(ex)=554 nm,λ_(em)=580 nm时的荧光强度。DAsA的线性范围为0～4.0×10~(-7)mol/L, 检测限4.0×10~(-9)mol/L。用该法测定药物、水果、蔬菜中维生素C含量,回收率在93%～108%之间。     

钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射测定

研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在pH 4 3条件下作用的共振光散射特征 ,并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱 ,考察了影响因素。在最佳实验条件下 ,牛血清白蛋白 (BSA)浓度在 0mg/L～ 1 0 0mg/L范围内成线性关系。方法已用于尿中微量蛋白质的测定     

依来铬青R-蛋白质体系的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射法测定

基于蛋白质对有机染料依来铬青R共振光散射的增强作用 ,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 4 0的酸性介质中 ,依来铬青R在 4 0 0nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系 ,对牛血清白蛋白 ,测定的线性范围为 0～ 5 0mg·L-1 ,检测限 4 4 4 μg·L-1 。该方法简便 ,快速 ,灵敏 ,稳定性及选择性好 ,用于人尿样品中蛋白质含量的测定 ,结果满意