某些新的连位仲、叔二胺的合成

本文用Katritzky,A.R.等人的方法,由苯骈三氮唑、乙二醛、芳香胺或脂肪仲胺的双Mannich缩合产物1,2-二(1-苯骈三氮唑基)-N,N,N',N'-四取代乙二胺和1,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷-2-基氯化镁反应,生成对称仲、叔连二胺。产率较高。     

α, α'-二胺基二苄基硒醚的合成

本文以苯骈三氮唑、胺和苯甲基醛为原料,发现Mannich反应,生成胺烷基化的苯骈三氮唑衍生物。在此衍生物中,苯骈三氮唑基是亲核取代反应的良好离去基团,易被强亲核试剂的硒负离子取代,生成对称α,α'-二胺基二苄基硒醚。反应易进行,产率较高,产物均为固体,易提纯。这是合成含氮原子的对称硒醚的较好方法。     

半苞紫菊的化学成分

从光苞紫菊(NotoserispsilolepisShih)全草中分离到三个新化合物,通过波谱分析和化学降解将它们的结构分别鉴定为4,6-二对羟基苯乙酰基-D-葡萄糖、3,6-二对羟基苯乙酰基-D-葡萄糖和6-对羟基苯乙酰基-D-葡萄糖。此外,还分离出7个倍半萜内酯和2个香豆素化合物,其结构分别为scorzoside,austricin,lactusideB,jacquilenin,crepidiasideA,crepidiasideB,notoserolideA,6,7-二羟基香豆素和野莴苣甙。     

用手性醇改性的LiAlH4对芳香酮的不对称还原反应

用１，２，５，６－二丙酮甘露醇与ＬｉＡｌＨ_４及手性一元醇在室温下形成的络合物对苯乙酮和苯丙酮在不同温度下进行不对称还原，得到光学活性醇，旋光产率在６．６～４４．４％之间。     

某些新的连位仲、叔二胺的合成

连二胺化合物在化学工业、金属螯合剂、多氮杂环和穴状化合物化学中很重要。它们也常用于中间体的合成,以及特殊杂环化合物的合成。仲连二胺通常可用 Na、Mg、AI(Hg)Ti等诱导N取代的亚胺发生二聚反应还原制备。该方法有一些不利因素:较适合仲芳香胺而不适合叔芳香胺或脂肪胺;单分子与双分子还原相互竞争,而单分子还原产品通常是副产物;阴离子中间体形成困难。叔连二胺可在三(二烷基胺基)甲基钒(Ⅳ)或钛度剂存在下,     

L-α-三氟乙酰基氧基丙酰基氯对外消旋胺及氨基酸的气相色谱拆分

L-乳酸与三氟乙酸酐反应, 生成L-α-三氟乙酰氧基乳酸, 再与二氯亚砜作用, 合成新的手性试剂----L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯. 它与DL-α-苯乙胺及三种DL-α-氨基酸反应, 生成相应的非对映异构体酰胺, 在以Carbowax为固定相的毛细管柱上进行气相色谱拆分. 以相应的L-胺及L-氨基酸在相同条件下进行比较, 发现D-异构体的保留时间较短 .     

ICP—AES法测定温州地区鼠尾藻中的微量元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP—AES）对温州地区野生和人工养殖鼠尾藻中11种微量元素的含量进行了测定。结果表明,鼠尾藻中钙、镁、铁、锌、锰、铜的含量丰富,温州地区野生和人工养殖的鼠尾藻所含各种微量元素存在差异,为鼠尾藻的进一步的开发利用提供科学依据。     

金毛狗中黄酮成分与微量元素的分析测定

为了进一步开发利用金毛狗的资源,对金毛狗中黄酮成分进行了分析,并采用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)对其中的10种微量元素进行测定.结果表明,金毛狗中总黄酮提取的最佳条件是:在50C下用60%乙醇超声波提取1.0h、提取体积100mL、提取二次.金毛狗中总黄酮的含量为0.796%,平均回收率100.6%,RSD=0.84%(n=6).金毛狗中含有非常丰富的Fe、Ca、Mg、Ni、Zn、Mn、Cu等多种人体必需的微量元素,其中Ca含量最高,Cu含量低,有毒有害的元素Pb、Cd均未检出.此结果为金毛狗药效功能的进一步研究和资源开发利用提供科学依据.     

小檗碱与牛血清白蛋白相互作用的核磁共振研究

采用核磁共振波谱技术(NMR)研究小檗碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合作用.比较不同浓度小檗碱在一定浓度的BSA溶液中的化学位移、弛豫时间和扩散系数的变化情况.研究表明,小檗碱环上芳香质子与BSA的结合作用较强,其它烷基质子与BSA结合作用较弱;BSA的结合使得小檗碱各个质子的1HT1弛豫时间明显减少,质子在溶液中...     

温郁金根茎叶微量元素含量的测定

为分析比较温郁金不同部位微量元素的含量，用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定了温郁金根、茎、叶中Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Ni、Zn等八种微量元素的含量，并对不同部位微量元素的含量进行了比较。结果表明，在其根茎叶中Ca、K、Mg、Mn含量较高，Zn、Ni、Mn含量有较大差异，Ca、K、Mg、Fe含量接近。从微量元素的角度来看，温郁金茎叶具有一定的应用价值。