水热法生成BaFe_(12)O_(19)铁氧体的相变过程

本文报道了用水热反应制备BaFe_(12)O_(19)铁氧体,用磁性分析,X射线衍射分析,穆斯堡尔谱以及电子显微镜研究其相变过程。本文采用GD05型高压釜,分析纯原料,进行下列两种水热反应以生成BaFe_(12)O_(19)相 。A)α-FeOOH(或α-Fe_2O_3)与Ba(OH)_2水溶液进行水热反应。B)采用化学共沉淀工艺,生成BaFe_(12)O_(19)配比的共沉淀料,然后再进行水热反应。     

磁性液体的介电特性

在外加磁化场的作用下,磁性液体的介电特性表现出与一般物质所不同的新效应——磁电方向效应,即介电常数不但依赖于外加磁化场的大小,而且还依赖于外加磁化场与电场之间的相对方向。根据实验观察到的磁性液体中的磁性颗粒呈球形,在外加磁化场的作用下,磁性颗粒呈长链形分布的这一实验事实,我们用长链模型进行理论分析,合理地解释了磁电方向效应。理论与实验结果符合。 关键词：     

有机物包裹的Fe3O4颗粒表面自旋钉扎效应研究

测量了80?的Fe₃O₄颗粒和三种不同有机物包裹后的M?ssbauer谱;不同有机物包裹后M?ssbauer谱表现出不同程度的弥散,施加8kOe外磁场以后,所有样品的超顺磁谱均消失,并呈现六线谱。可以用有机物对Fe₃O₄表面Fe离子自旋产生钉扎作用来解释这些实验事实;从施加磁场前后M?ssbauer谱的变化对钉扎作用的深度进行了估算。 关键词：     

界面活性剂对Fe_3O_4磁性与穆斯堡尔谱的影响

测量了不同颗粒尺寸Fe_3O_4覆盖界面活性剂前后磁性、红外谱以及穆斯堡尔谱。实验结果表明界面活性剂与Fe_3O_4微粒表面为化学吸附,覆盖界面活性剂后在相同磁场下磁化强度有所下降,穆斯堡尔谱变得弥散,随着颗粒尺寸变小,穆斯堡尔谱内场减小,谱线变得更为弥散,实验结果可以用表面各向异性的理论进行解释。     

La_xBa_(1-x)Fe_(12-x)Zn_xO_(19)铁氧体磁性与穆斯堡尔谱的研究

采用草酸盐共沉淀工艺制备了La_xBa_(1-x)Fe_(12-x)Zn_xO_(19)六角铁氧体,当x<0.8时生成磁铅石型六角铁氧体,随x值增大,比磁化强度σ值增加,居里温度下降,磁晶各向导性降低,由穆斯堡尔谱分析推断锌离子从尤过于4f_2晶位。     

超细Fe3O4的氧化过程

根据穆斯堡尔谱分析,Fe₃O₄转变为γ-Fe₂O₃是γ-Fe₂O₃成核生长过程。根据氧化过程磁矩的变化确定Fe₃O₄浓度随时间的变化,-(dc)/(dt)=mc³仅在氧化初始阶段适合。     

超细Fe_3O_4的氧化过程

根据穆斯堡尔谱分析,Fe_3O_4转变为γ-Fe_2O_3是γ-Fe_2O_3成核生长过程。根据氧化过程磁矩的变化确定Fe_3O_4浓度随时间的变化,-dc/dt=mc~3仅在氧化初始阶段适合。     

M,W,X型六角钡铁氧体Mssbauer谱研究

测量了M型,W型和X型六角钡铁氧体的Mossbauer谱,采用多组六线洛伦兹的叠加谱与实验谱逐步逼近的方法解出了M型和W型材料的Mossbauer谱参量。从结晶学构造出发,X型可以视为M型和W型的叠加,由此解得了十一组六线次谱,并对实验数据取得较好的拟合。     

包钴铁氧体矫顽力增大机制的探讨

化学共沉淀工艺制备Zn_0.2Fe_2.8O₄铁氧体颗粒,颗粒尺寸约300埃,近似呈球状,在其表面外延生长一层钴铁氧体层。测量了矫顽力、铁磁共振线宽随钴含量的变化,得到由于外延层引起的磁各向异性常数K_u约为5×10⁵尔格/厘米³。由实验结果分析,主要是Zn_0.2Fe_2.8O₄颗粒表面与外延生长层相当于两个氧离子层厚所产生的相互作用。 关键词：     

FeOOH生成条件的研究(Ⅰ)

本文报道了用NaOH,NH₄OH作为沉淀剂在硫酸亚铁溶液中生成FeOOH的条件。用电子显微镜观察了结晶形态;用X射线衍射确定了相组成与相界。NH₄OH及NaOH作沉淀剂所生成的FeOOH在酸性范围内具有相似的相图,而在碱性范围内二者却不同。 关键词：