彩色空间变换法在图像融合中的应用

本文讨论了ＲＧＢ空间与ＨＩＳ空间的特点及彩色空间变换的基本原理，并以卫星遥感获得的多光谱图像为例，成功的将彩色空间变换应用于空间信息与光谱信息的融合中，使融合后的图像同时具有较为丰富的空间信息和光谱信息，并对ＨＩＳ空间中Ｈ，Ｓ分量的灵活应用作了进一步的研究试验     

正常组织和胰腺癌组织中差异表达蛋白的鉴定

采用双向凝胶电泳和生物质谱技术, 对12对胰腺癌组织和癌旁组织样品、3个胰腺良性疾病样品、3个正常胰腺组织样品的蛋白质进行了分离和鉴定, 获得了重复性较好的双向凝胶电泳图谱; 鉴定了胰腺癌和癌旁组织的差异表达蛋白质, 发现了30个差异表达蛋白质; 应用MALDI-TOF-MS/MS技术对差异表达蛋白质进行鉴定, 共有24个蛋白质得到鉴定, 其中15个蛋白质在胰腺癌组织中表达上调, 9个蛋白质表达下调. 这些蛋白质与胰腺癌的发生相关, 可能成为胰腺癌的分子标志物和药物治疗的靶蛋白.     

具核梭杆菌具核亚种蛋白质组及其在癌症pH环境下的差异蛋白质组分析

利用LC-MS/MS对F. nucleatum的蛋白质表达谱进行了深入研究, 共鉴定到1198个蛋白质的表达, 占基因组58%的编码基因. 通过在pH 6.5(癌症组织pH环境)和pH 7.5(正常组织pH环境)两种条件下F. nucleatum蛋白质表达的定量蛋白质组学分析, 发现处于癌症微环境pH条件下蛋白质表达的变化明显集中于金属离子转运, 硫胺素代谢, 糖代谢等过程和功能. 产丁酸发酵的能量代谢通路中的七个代谢酶在蛋白质组数据中找到, 其中有五个在癌症pH条件下显著下调, 这五个酶包含了丁酸盐代谢的整个过程, 这为结直肠癌患者肠道丁酸盐含量降低提供了新的证明. 此外, 癌症pH条件下F. nucleatum的丁酸代谢受到抑制, 造成产丁酸能力下降, 可能是其促进结直肠癌发展在代谢水平上的原因之一.     

溶胶凝胶微流控酶反应器用于蛋白质肽谱分析的研究

The silica-based poly(dimethylsiloxane)(PDMS)microfluidic enzymatic reactor was reported along with itsanalytical features in coupling with MALDI TOF and ESI MS.Microfluidic chip was fabricated using PDMS cast-ing and O_2-plasma techniques,and used for the preparation of enzymatic reactor.Plasma oxidation for PDMS en-abled the channel wall of microfluidics to present a layer of silanol(SiOH)groups.These SiOH groups as anchorsonto the microchannel wall were linked covalently with the hydroxy groups of trypsin-encapsulated sol matrix.As aresult,the leakage of sol-gel matrix from the microchannel was effectively prevented.On-line protein analysis wasperformed with the microfluidic enzymatic reactor by attachment of stainless steel tubing electrode and replaceabletip.The success of trypsin encapsulation was investigated by capillary electrophoresis(CE)detection,and MALDITOF and ESI MS analysis.The lab-made device provided excellent extent of digestion even at the fast flow rate of7.0 μL/min with very short residence time of ca.2 s.In addition,the encapsulated trypsin exhibits increased stabil-ity even after continuous use.These features are the most requisite for high-throughput protein identification.     

具有精确色散性的非线性波浪数学模型

以完全非线性的自由表面边界条件为基础,以波面升高\eta和自由表面速度势\phi _\eta为待求变量,建立了新的波浪方程．方程在色散性上是完全精确的,非线性近似至三阶．与缓坡方程相比较,两者都具有精确的色散性,但该方程属于非线性模型,可模拟波浪的非线性效应,且适用于不规则波．方程的特点是属于微分-积分方程,对如何处理方程中积分项进行了讨论,并数值模拟了不同周期的线性波和二阶Stokes波,也模拟了波群的非线性演化,以对模型进行验证．      

基于TMT10-plex等量标记结合SMOAC富集磷酸肽的定量磷酸化蛋白质组性能评价

探索并建立了一种快速、 简便且高通量定量磷酸化蛋白质组的策略, 即采用连续互补的磷酸化富集方法SMOAC(Sequential enrichment of metal oxide affinity chromatography)结合TMT(Tandem mass tag)标记技术定量磷酸化蛋白质组学. 以3例经紫草素处理的及3例正常的人肝癌 HepG2 细胞为实验材料, 经Trypsin酶解后的肽段用TMT10-plex试剂进行等量标记, 标记肽段先经TiO₂富集, 收集包含磷酸化肽段的洗脱液, 接着用次氮基三醋酸铁(Fe-NTA)对TiO₂的流穿液和清洗液进行二次富集, 再次收集包含磷酸化肽段的洗脱液. 整个实验流程做2组, 对其中一组的2次洗脱液分别分析, 另一组的2次洗脱液合并分析. 在SMOAC的2次洗脱液合并分析中鉴定到4263个磷酸化蛋白上超过13000条磷酸化肽, 富集特异性>97%, 其中被定量的磷酸化蛋白为3848个, 占总鉴定量的90%以上. 研究结果表明, SMOAC 能够有效提高磷酸化肽段的鉴定效率, 且能与TMT等量标记试剂结合, 实现对少量蛋白样品的磷酸化蛋白定量分析.     

基于WSN和STM32处理器的数字存储式测试记录仪设计

为满足电工绝缘材料和电气设备绝缘系统耐电压击穿实验测试过程准确测量并显示试样上的电压值以及近距离无线传输的需要,研制一种数字存储式测试记录仪。以STM32F103嵌入式处理器为核心,采用线性插值方法计算被测信号有效值,利用ZigBee模块实现近距离无线传输从而构成WSN网络。经仿真及实验表明,所述测试方法和测试记录仪满足设计要求,并在报文校验出错时可通过请求数据重传,解决击穿产生的强电磁干扰对无线数据传输的数据错误。     

全氟烷基磺酰氟活化羧酸和1,3-二羰基化合物之间一步O-酰基化反应

碱性介质中,羧酸在全氟烷基磺酰氟活化下与1,3-二酮化合物和β-酮酸酯能发生一步O-酰基化反应,以中等到良好的产率生成相应的烯醇酯产物.