聚氨酯改性TDE-85/ MeTHPA树脂的固化反应机理及动力学研究

 以聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯为原料，合成了聚醚型聚氨酯预聚体(PUP)。采用该预聚体、扩链剂1,4-丁二醇、交联剂三羟甲基丙烷对TDE-85/甲基四氢邻苯二甲酸酐（MeTHPA)环氧树脂体系进行改性，通过示差扫描量热法与红外光谱法分析，探讨了聚氨酯(PU)改性环氧树脂体系固化反应机理及固化反应动力学特征。固化反应机理研究表明，TDE-85与MeTHPA之间的固化反应形成环氧聚合物网络Ⅰ，1,4-丁二醇及三羟甲基丙烷同PUP进行了扩链、交联反应形成了PU聚合物Ⅱ。异氰酸酯基同环氧基反应，使得聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ形成了接枝化学键。固化反应动力学研究表明，PU的加入可明显降低环氧树脂固化反应的表观活化能，活化能由TDE-85/MeTHPA树脂体系时的83.14 kJ/mol降至PU改性后的67.91 kJ/mol。     

聚氨酯—聚丙烯酸树脂的合成及表征

讨论了在聚氨酯水分散体中进行丙烯酸酯共聚物乳液聚合的一些特征。研究表明,聚氨酯水分散体起着种子乳液的作用,发生了核－壳型事过程;复合乳液中聚氨酯链形成其壳,聚丙烯酸树脂分子链形成其核,二树脂的分子链相贯穿与缠结,形成了互穿网络结构。     

含微量镧的2091 Al-Li合金时效行为和时效组织的研究

通过时效曲线测定和电镜观察研究了时效工艺对含镧的2091 Al-Li合金时效硬化和时效组织的影响。结果表明,时效制度对δ'相的析出形貌无明显影响,但镧的加入抑制δ'相的长大。双级时效时,S'相倾向于在位错环上形核长大,添加镧减少了位错环密度;T8处理时,S’相在晶内广泛析出;T6处理时,只有少量S’相沿晶界析出。时效硬化行为与GPB、δ'和S’等沉淀相的析出顺序有关。     

聚氨酯改性TDE-85/ MeTHPA环氧树脂的力学性能研究

 采用自制的聚氨酯预聚体(PUP)制备聚氨酯(PU)改性TDE-85/ MeTHPA环氧树脂体系，探讨了聚醚二元醇(PPG)分子量的大小、PUP加入量等因素对PU改性TDE-85/ MeTHPA环氧树脂体系力学性能的影响。研究结果表明，PU改性TDE-85/ MeTHPA环氧树脂的拉伸强度和冲击强度随着合成的PUP加入量的增加先呈上升趋势，达到最大值后又开始下降。采用的PPG分子量不同，得到的改性材料的力学性能相差悬殊。当PPG分子量为1 000，PUP质量分数为15%时，改性材料的拉伸强度达到69.39 MPa，冲击强度达到23.56 kJ/m²，力学综合性能显著提高。