Ti-Hf合金的结构和吸氘热力学性质

纯Ti吸收氢同位素后体膨胀导致的氢脆严重制约了器件性能。掺杂改性一直是改善贮氢金属材料性能的有效手段。选择Hf为掺杂元素,主要基于以下两方面考虑一是Hf与Ti是同族元素,无限互溶,且Hf本身也是吸氢元素,预计Hf掺杂对Ti的贮氢性质影响较小;     

Ti-Hf合金的结构和吸氘热力学性质

采用磁悬浮法制备了4种TiHfx,(x=0.13,0.26,0.52,1.03)二元合金。利用X射线衍射技术对纯钛、纯铪和4种成分Ti-Hf二元合金吸氘前后的物相结构、晶胞参数和吸氘特性进行了研究。Ti-Hf合金吸氘前均为六方密堆结构,饱和吸氘后形成较单一的面心四方ε相氘化物。随Hf含量增加,Ti-Hf合金及其ε相氘化物的晶胞参数均呈增大趋势。压强-组成等温线显示,Hf含量增加将导致氘化物室温平衡压升高,Ti-Hf合金热力学性质趋近于H-Hf体系,Hf对Ti-Hf合金氘化物热力学性质起主导作用。Hf掺杂显著降低了Ti吸氘的体膨胀,从而有望缓解由于体胀导致的氢脆现象。     

铪-氘反应动力学研究

金属钛作为高真空环境下的贮氢材料，具有易氢脆和固氦能力差等固有缺陷。金属铪和钛同为VIB族元素，贮氢体积密度相近，但铪的吸氢体胀率（15％）远小于钛的（24%），因而可望在抗氢脆方面较钛有所改善。文中研究铪吸氘反应动力学，获得铪氘反应的速率常数和表观活化能，从而评价铪吸氘的动力学性能。     

Si基Sc膜的制备及结构分析

采用电子束镀膜方法在Si基底上制备了Sc膜,利用XRD,SEM分析了不同镀膜工艺条件下制备的Sc膜的形貌和结构。结果表明:基底温度在350～550 ℃时,薄膜主要由单质Sc组成,而且随着基底温度的升高,膜的颗粒尺寸增大,膜也变得更加致密;基底温度提高至650 ℃时,膜全部由ScSi化合物组成,膜变成颗粒状结构。沉积速率对低温时Sc膜的形貌与结构的影响不明显,颗粒尺寸随沉积速率的增大而增大,但物相结构基本没有发生变化;而在高温650 ℃时,沉积速率对膜的形貌与结构产生了很大的影响,随着沉积速率的增大,膜表面出现了大量微裂纹,而且较低的沉积速率有利于获得衍射峰单一的膜,增大沉积速率将会导致衍射峰数量明显增加。     

Sm-NTMP水溶液热力学平衡模拟

引入Ca2 + 、Fe3 + 、Zn2 + 等金属离子和氨基酸、柠檬酸、乳酸等小分子配体建立了血液的金属离子—小分子配体热力学平衡模型 ,通过在该模型中添加Sm3 + 和NTMP ,模拟分析了153 Sm NTMP在血液中的平衡组分。结果表明 ,在总Sm浓度为 4× 10 6mol/L ,NTMP浓度为 4× 10 5mol/L条件下 ,体外生理pH水游离Sm3 + 浓度很低 ,Sm NTMP展现出高的体外稳定性 ;血浆模型中 ,生理pH水溶液中Sm NTMP主要以SmL2 形式存在 ,但存在一定量的Sm柠檬酸配合物 ,说明153 Sm NTMP虽然会有强的骨摄取 ,但也会有总NTMP浓度 ,Sm NTMP含量迅速提高 ,Sm NTMP体内稳定性能满足临床需要