固相微萃取-标准加入法检测空气中的苯系物

采用多组分苯系物标准气体进行了固相微萃取技术应用于空气中苯系物检测的研究.分别进行了萃取头、吸附时间的优化实验,针对多种物质存在的竞争吸附效应采用标准加入法进行定量,方法的相对标准偏差在1.8%～8.1%之间,检出限在0.01～0.07 mg/m3之间.     

活性炭纤维对空气中苯的吸附性能

苯作为具有代表性的一种常见挥发性有机污染物在居住环境及工作场所中普遍存在并备受关注。活性炭纤维（ACF）由于其孔径分布特点及纤维表面特征，对挥发性和半挥发性有机物具有吸附量大、吸附效率高的优点，有可能在吸附解析法测量空气中苯和苯的处理上具有比目前常用的颗粒活性炭（GAC）更好的应用前景，因此文中对两种吸附材料的吸附容量、对不同浓度苯的吸附效率、对苯的选择吸附性等各项吸附能力指标进行了考察。     

新型N-甲氧基-N-苯基氨基甲酸酯类化合物的合成及生物活性研究

为了寻找高效、低毒的新农药,采用活性结构拼接法合成了含1H-1,2,4-三氮唑基的N-甲氧基-N-{2-[1-取代苯基-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-1-丙酮]}苯基氨基甲酸甲酯化合物10个。所有的化合物都经^1H NMR、红外、LC／MS进行了表征。生测活性表明,部分化合物对小麦赤霉病、稻瘟病、黄瓜灰霉病、小麦白粉病有较好的抑菌活性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硒的研究进展

综述了石墨炉原子吸收光谱法测定硒的方法的进展,主次涉及基体改进剂的种类、用量、最佳灰化温度、原子化温度及测定过程中的基体干扰因素等(应用文献34篇)。     

固相微萃取法的纤维涂层的研究进展

对近十年中固相微萃取法的纤维涂层研究进展作了评述。内容涉及涂层的作用及性质,涂层萃取的原理,选择涂层的原则,纤维涂层制备技术的进展,应用现状及其优缺点等主题。对溶胶法的技术及原理作了重点介绍。还对固相微萃取法的纤维涂层的未来发展提出了展望（引述文献46篇）。     

铅分子印迹聚合物合成及在痕量测量中的应用

以对乙烯基苯甲酸钠(VBA-Na)为功能单体,铅离子为模板分子,对乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用预组装方法结合表面印迹技术合成得到铅的分子印迹聚合物(Pb-MIPS)。研究了该聚合物对铅的吸附和选择识别能力,并对其进行了结构表征。结果表明,所合成的Pb-MIPS对铅离子具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为725μg/g。Pb-MIPS应用于地表水样中痕量铅的测定,显著地提高了石墨炉原子吸收光谱仪对铅的检出能力。     

HPLC-DAD法分析硝基化合物的影响因素EI北大核心CSCD

利用液相色谱对邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、硝基苯、1,3,5-三硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、环三亚甲基三硝胺、环四次甲基四硝胺、2,4,6-三硝基甲苯10种硝基化合物进行了分离,研究了色谱柱温度、流动相成分和流速对分离效果的影响。升高色谱柱温度或加快流动相流速都会使化合物的分离度变差。流动相成分的变化对各化合物分析的影响较大,不仅会改变化合物的分离度,还会使吸收波长发生移动。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm),色谱柱温度≤30℃、流动相为甲醇:水=55:45(V/V)、流速在0.6~1.2 m L/min时10种硝基化合物可以达到较好的分离。     

分子印迹聚合物对复杂体系中铅的分离富集

分子印迹聚合物（MIPS）应用于物质的分离分析中，对待分离物具有良好的亲和性和选择性，可与其形成稳定性良好的复合物。特定金属元素的MIPS对于含复杂组分的溶液体系中待分离的金属离子呈现优异的分离和富集性能，从而消除共存元素和背景对目标元素的分析测量干扰。     

固相微萃取技术对空气中苯系物检测的竞争吸附效应

苯系物作为一类常见的挥发性有机污染物对人体危害极大，因此研究并建立空气中苯系物的快速检测方法十分必要。固相微萃取（SPME）技术非常适用于快速的污染物定性定量检测，但用于检测空气中苯系物研究较少，有研究表明多种物质在萃取纤维上也存在吸附材料上常见的竞争吸附效应，从而导致常用的标准曲线法定量可能无法反映实际样品的组成。采用多组分苯系物标准气体分析萃取头的吸附情况，考察各种参数对SPME萃取头上存在的竞争吸附行为。     

新型受阻胺光稳定剂3-（2，2，6，6-四甲基哌啶4-氨基）丙酸十二酯的合成

建立了受阻胺光稳定剂3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸十二酯的合成工艺.以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺、丙烯酸甲酯为原料,经M ichael加成,生成的3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸甲酯再与十二醇进行酯交换反应制得.并对所涉及的酯交换反应的工艺参数进行了优化.实验结果表明,四异丙基钛酸酯催化剂的催化效果最好;在3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸甲酯与十二醇的摩尔比为1∶1.10,四异丙基钛酸酯催化剂的用量为反应物总质量的0.30%,反应温度180℃,反应时间8 h的条件下,酯交换反应收率为90.6%.该工艺总收率为86.3%.目标产物及中间体的结构通过MS进行了表征.