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建立了微波萃取/GC-MS法检测电子电气产品中多氯萘的方法。将破碎后的样品以甲苯为溶剂进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定多氯萘的含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式、微波萃取溶剂、萃取时间,以及净化小柱的选择。对于8种含不同氯原子数的多氯萘,在1~50 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995;方法定量下限为0.2~1.0 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~7.2%,回收率为77%~112%。该法操作简便、分析迅速、结果准确,可以满足对电子电气产品中多氯萘的定性确证和定量分析。 相似文献
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采用Hypersil硅胶柱在合适的条件下使阿锐克乳油中的氯氰菊酯的4个异构体较好分离,通过对外标法和内标法的比较,建立了氯氰菊酯快速、准确的高效液相色谱定量分析方法,该法的回收率为99.9%~101.4%;标准偏差为0.001;相对标准偏差为1.76%。 相似文献
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