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1.
报道从中国南海网胰藻Hydroclathrus clathratus中分离得到3个单体化合物,经过MS,IR,1HNMR,13CNMR(DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为:(6R,7aS)-6-羟基-4,4,7a-三甲基-2,4,5,6,7,7a-六氢苯并呋喃-2-酮(1),1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮(2),尿嘧啶(3),并通过X射线单晶衍射实验确定化合物1的立体结构,其中化合物1是首次从自然界中分离得到.  相似文献   
2.
首次报道从中国北海匐枝马尾藻Sargassum polycystcum分离得到3个纯化合物 ,经过MS,IR,~1H NMR,~(13)C NMR(DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为: 豆甾-3β-羟基-5,23,25-三烯(1),3-二下五烷氧基-1,2-丙二醇(2),24ξ-甲 基胆甾-3β,5α,6β,25-四醇-25-乙酸酯(3),其中化合物1为新化合物。  相似文献   
3.
Sinularia属珊瑚中嘧啶类化合物的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
分离和鉴定了采自中国南海硇州岛软珊瑚Sinularia Bassica样本中新的嘧啶类化合物。样本用工业酒精提取,提取物溶液经乙酸乙酯萃取后,萃取物经硅胶柱层析,以极性不断增大的溶剂体系(石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇)梯度洗脱,再经过HPLC分离,得到2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮和5-甲氧基-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮4种新的嘧啶类化合物,其结构通过红外光谱、1HNMR和13C NMR等光谱数据分析确定。  相似文献   
4.
首次从柳珊瑚Verrucella sp.中分离纯化得到无色结晶化合物,根据NMR和MS谱推知其为具有西松烷型骨架的萜类,为含有4个乙酰氧基,2个末端双键,1个六元环醚,1个γ-内酯的二萜--Junceellin,普通命名法命名为(1R,2R,3S,4R,6S,7R,8R,9S,10S,14S)-四乙酰氧基-6-氯代-4,8-环氧-5(16),11(20)-二烯-18,7-内酯.通过晶体X-射线衍射技术研究了其立体结构.  相似文献   
5.
对采自中国南海的红藻长枝沙菜 Hypnea Charoides的次级代谢物进行研究 ,从中分离得到 4个化合物 ,通过核磁共振、质谱等现代波谱分析技术确定其结构为 :豆甾 - 5 ,2 2 -二烯 - 3β-醇 - 3- o- β- D-吡喃葡萄糖甙 ( Ⅰ)、1 - o-十六碳酰基 -甘油酯 ( Ⅱ )、棕榈酸 ( Ⅲ )、正二十四烷 ( Ⅳ ) ,这些化学成分均首次从长枝沙菜中分离得到。  相似文献   
6.
首次报道从中国南海海绵Polymas tia sobustia中分离得到5个纯化合物,经过MS,IR,1H NMR,13C NMR (DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为:豆甾-5-烯-7-羰基-3β-甾醇(1 ),N-(1-羟甲基-2,6-二羟基)十七烷基-5-羟基二十四脂肪酰胺([ ST5”HZ 2),胸腺嘧啶(3),尿嘧啶(4[ ST5”BZ ),对羟基苯甲酸(5);其中化合物1和化合 物2为新化合物。  相似文献   
7.
海洋药物具有显著的药理稳定性和强效性,毒副作用相对较小,对防治癌症、艾滋病、心脑血管病、老年病等疑难杂症具有独特的作用,已成为开发新药、特效药的主要方向之一。长枝沙菜(Hyphea Charoides Lamx.)属红藻门沙菜科,其微量元素含量丰富。本文首次对长枝沙菜的化学成分进行了研究,从中分离得到神经酰胺和甾醇两类具有较强生理活性的物质。  相似文献   
8.
对西沙仙掌藻Halimeda xishaensis样品进行化学成分研究,从中分离得到了三个化合物,其结构通过MS、NMR及X射线单晶衍射等波谱方法进行鉴定,确定结构为:1-正二十三碳酸甘油酯(Ⅰ),豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(Ⅱ),丁四醇(Ⅲ);对此样品的进一步研究正在进行中.  相似文献   
9.
为研究取代基对Michael式加成反应的影响,在相转移催化条件下酞酰亚胺与α-甲基丙烯酸甲酯进行加成反应,通过^1H NMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行分析,确证其为β-酞酰亚胺基-α一甲基丙酸甲酯;分析了所形成的手性碳结构对邻位亚甲基核磁共振氢谱的影响,并提出了产物分子的碎裂机理。  相似文献   
10.
两种吡咯并内酰胺生物碱的分离及结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
从中国南海西沙群岛采集的海绵Spongiaobligue中分离得到系列生物碱,报道了两种吡咯并内酰胺生物碱aldisin(S-Ⅰ)和2_bromoaldisin(S-Ⅱ),用IR、MS、HNMR、CNMR和二维核磁共振谱(DEPT,H-HCOSY,HMQC,HMBC)等波谱数据确定了它们的结构。  相似文献   
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