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采用超滤浓缩、强阴离子交换、疏水作用和凝胶色谱等方法, 对毕赤酵母表达的rGlip进行分离和纯化, 对离子交换色谱中rGlip与固相结合的最佳pH值进行了考察, 并对纯化产物的活性进行了鉴定. rGlip在215 nm处有强的紫外吸收, 经激光解析电离时间飞行质谱鉴定其相对分子量为12722, 经反相液相色谱鉴定纯度≥97%. 设计rGlip的疏水作用色谱, 有效地去除色素. 凝血实验结果表明, rGlip可以凝集绵羊血红细胞, 但对人血A, B, AB和O型等红细胞无凝集作用, 有类似凝集素的生物学活性. 相似文献
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硫酸化高山红景天多糖(RSASL)的制备及鉴定 总被引:11,自引:0,他引:11
从高山红景天中分离出一种酸性杂多糖(RSA).该多糖由阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、葡萄糖(Glc) 与半乳糖醛酸(GalA)组成,其单糖摩尔比为1.00∶3 .23∶0 .26∶0 .34∶0 .84∶10.24.用氯磺酸-吡啶法制备硫酸化高山红景天多糖(RSASL).用离子色谱法测定RSASL 中S的质量分数为11.01% ,其硫酸基取代度为0.85.用红外光谱,紫外光谱,Sepharose CL-4B柱层析,激光解吸电离飞行时间质谱等方法鉴定,RSASL均显示了多糖硫酸酯的特征 相似文献
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FITC标记重组灵芝免疫调节蛋白(rLz-8)在NB4细胞中的动态定位 总被引:1,自引:0,他引:1
实验发现, 重组灵芝免疫调节蛋白(rLz-8)可直接杀伤人急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4. 利用异硫氰酸荧光素(FITC)标记rLz-8, 其相关的活性实验结果和晶体结构分析都表明, FITC没有影响rLz-8已知生物学功能. 通过激光共聚焦显微镜观察FITC-rLz-8在NB4细胞内的动态过程发现, FITC-rLz-8可识别细胞膜上的受体, 并可进入细胞质, 并最终富集在细胞核区域内. Annexin V-FITC双染检测结果显示, rLz-8对NB4细胞杀伤作用的可能机制是对NB4细胞凋亡的诱导作用, 在一定浓度范围内, 剂量与凋亡诱导率成正相关. 因此rLz-8能够诱导肿瘤细胞NB4发生凋亡的亚细胞学机制可定位在细胞核上. 相似文献
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Reflectionless spatial beam benders with arbitrary bending angle by introducing optic-null medium into transformation optics 下载免费PDF全文
By introducing an optic-null medium into the finite embedded transformation,a reflectionless spatial beam bender is designed,which can steer the output beam by a fixed pre-designed angleβfor an arbitrary incident angle.The bending angleβof the beam bender is determined by the geometrical angle of the device,which can be changed by simply choosing different geometrical angles.For various bending angles,the designed spatial beam bender can be realized by the same materials(i.e.,an optic-null medium),which is a homogenous anisotropic material.Numerical simulations verify the reflectionless bending effect and rotated imaging ability of the proposed beam bender.A reduction model of the optic-null medium is studied,which can also be used for a reflectionless spatial beam bender with a pre-designed bending angle. 相似文献
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将灵芝免疫调节蛋白(LZ-8)与免疫球蛋白G的Fc片段(IgG Fc)进行融合表达,通过Protein A亲和层析结合Superdex 75分子筛层析获得了高纯度LZ8-Fc.凝血活性实验结果表明,LZ-8与Fc融合表达在一定程度上影响了其免疫活性;利用分子动力学和圆二色光谱等技术研究了LZ8-Fc的蛋白折叠及组装方式,发现LZ8-Fc的组装方式与LZ-8相同,但是N末端的LZ-8可能影响下游IgG Fc片段的正确折叠,表明在融合蛋白制备过程中,位于N末端的蛋白对下游蛋白的正确折叠起到重要作用,这为融合蛋白制备技术的优化及应用过程中的稳定提供了重要的理论依据. 相似文献
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