新型12-N-取代苦参酸衍生物的合成及其抗结核活性

以苦参碱为起始原料,经水解开环,羧基保护制得中间体苦参酸甲酯(3);3与烷基溴或取代酰氯分别经烷基化反应、酰基化反应和磺酰化反应在12-N原子上引入不同结构类型的基团制得新化合物——12-N-取代基苦参丁甲酯(5a~5d);5再经酯水解或Li ALH4还原反应合成了一系列新型的12-N-取代基苦参酸或12-N-取代基苦参酸丁醇,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。初步的体外生物活性测试结果表明,12-N-正十二烷基苦参丁甲酯具有较佳的抗结核活性,对敏感结核菌株H37Rv的MIC为8.0μg·m L-1。     

Pt-TiO2,Pt-Ti2O3与Pt-TiO共溅射薄膜模型催化剂上的金属-担体间相互作用I.TEM与HEED考察

建立了一种制备负载型模型催化剂的共溅射薄膜法。用TEM和HEED考察了用此法制备的Pt-TiO_2,Pt-Ti_2O_3和Pt-TiO薄膜模型催化剂经不同温度和气氛处理后的形貌和结构变化,并以纯Pt溅射薄膜样品作为对照。TEM结果表明,在这种铂-氧化钛模型催化剂中,Pt具有很高的分散度和良好的抗烧结性。根据由HEED测定的Pt的晶面间距d值随不同预处理条件而变化的规律,发现氢处理可引起Pt晶格膨胀,认为这是氢扩散进入Pt晶格的证据。观察到不同条件预处理引起的晶格畸变规律与纯Pt样品有明显差别,表明畸变机理不同。这被认为是部分还原的TiO_x(x<2)与Pt之间发生了较强的相互作用而扩散进入Pt体相,并可能与Pt形成类金属间化合物所引起,这将显著改变Pt表面的物化性质,而与铂-氧化钛体系的SMSI状态有密切的关系。     

Pt-TiO2,Pt-Ti2O3与Pt-TiO共溅射薄膜模型催化剂上的金属-担体间相互作用II.电子能谱考察

用XPS与AES(包括深度剖面分析,简称Profile)等电子能谱技术,考察了共溅射方法制备的Pt-TiO_2,Pt-Ti_2O_3和Pt-TiO薄膜模型催化剂在不同温度下氢处理引起的金属-担体相互作用。共溅射薄膜能很好地模拟金属-担体界面层状况。三种样品表现出类似的倾向:在高温氢处理后,CO的吸附被显著抑制,表现出SMSI的特征;同时由XPS检测到表面Pt/Ti原子比明显增大,并伴随有比较稳定的低价钛(Ti~(3+),Ti~(2+))物种生成。这是部分还原的TiO_x扩散进入Pt晶格并与Pt键合成类金属间化合物的结果。还对SMSI的机理进行了讨论。     

变分方法研究ZnO量子点中激子的基态特性

ZnO是一种新型宽禁带直接带隙Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,室温激子束缚能高达60meV,远大于室温热离化能(26meV),因此ZnO是适于室温或更高温度下使用的高效紫外光电材料。ZnO半导体量子点材料与体材料相比具有崭新的光电特性,特别在紫外激光器件方面,与ZnO的激子特性密切相关,因此理论上对ZnO量子点中激子的基态特性进行研究就显得十分必要。采用有效质量近似(EMA)方法,提出新的比较简单的尝试波函数,对ZnO量子点中激子的基态特性进行了计算。计算结果与实验结果基本吻合,说明我们的计算结果比较真实、有效。对变分参数K_e、K_h,归一化常数N_e、N_h以及波函数ψ随粒径变化关系进行了计算。计算结果表明,当量子点半径较小(r≤4.0a_B)时,激子的波函数ψ变化非常迅速,而由于此时量子点具有很大的比表面积,因此量子点所处的环境、体内的缺陷、杂质会对其产生非常强烈的影响,同时其表面(界面)的介质会对其基态特性产生影响,因此对量子点进行有效的修饰与掺杂以减少其表面缺陷及表面悬键,减少无辐射复合与界面发射是非常必要的。     

Pt/TiO2-Al2O3催化剂的金属-担体强相互作用

用XPS配合XRD、TGA、氢吸附、TPR和TPD等常规技术,对用氯化物水溶液成胶法制备的TiO₂、Al₂O₃和含TiO₂分别为61%、50%和30%(重量)的三种TiO₂-Al₂O₃共胶担体及其担载的铂催化剂进行了考察和表征,着重考察它们在不同温度下氢处理后发生的表面组成、结构和性质的变化。