金属(Ⅱ)-双硫腙螯合物微粒的共振散射光谱特性

金属(Ⅱ)-双硫腙螯合物微粒的共振散射光谱特性;双硫腙;锌;螯合物微粒;共振散射     

二氧化氯-荧光素体系的光谱研究及其分析应用

在pH10．5NH4C1-NH3缓冲溶液中,荧光素在510nm处有一荧光峰。当加入二氧化氯后,荧光峰降低,荧光猝灭强度△F510nm与二氧化氯浓度Ccl存在线性关系,其线性范围为0．067～2．68mg／L ClO2,回归方程为△F510nm=19．2Ccl＋0．2;相关系数为0．9996;检出限（3σ）为0．028mg／LClO2。据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量二氧化氯含量的荧光分析法。结果表明：Cl2和ClO2^-不干扰测定,用于水样分析,结果满意。     

维多利亚蓝B分光光度法测定硫酸软骨素

在pH 4.0醋酸-醋酸钠缓冲液中,阳离子染料维多利亚蓝B在614 nm处有一吸收峰。它与硫酸软骨素(Chs)反应生成缔合微粒后导致614 nm处的吸收峰降低,其吸光度差值与Chs浓度在0.1～5 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。据此建立了一个简便、快速、准确测定硫酸软骨素含量的分光光度新方法。该法已用于合成样及康得灵注射液样品分析,结果满意。     

罗丹明6G缔合微粒光度法检测羟自由基及其在离体筛选抗氧化剂中的应用

在HCl-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟自由基被过量的KI捕获;生成的I-₃分别与罗丹明B(λ_max=554 nm)、罗丹明6G(λ_max=526 nm)、罗丹明S(λ_max=526 nm)和丁基罗丹明B(λ_max=556 nm)形成缔合微粒,导致其吸收峰降低。羟自由基浓度(以H₂O₂浓度计)分别在0.136～0.68 μg·mL-1,0.064～0.680 μg·mL-1,0.064～0.680 μg·mL-1和0.064～0.680 μg·mL-1范围内与罗丹明B、罗丹明6G、罗丹明S和丁基罗丹明B体系的吸光度降低值成正比。据此建立了一种测定抗氧化剂对羟自由基的清除率的新方法。测试了抗坏血酸等4种抗氧化剂以及6种茶叶提取液的抗氧化活性,所得到的结果较为满意。     

蛋白质阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性及分析应用

蛋白质阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性及分析应用;阳离子表面活性剂;HAS;缔合微粒;共振散射光谱     

微肥中锌的双硫腙螯合微粒共振散射光谱分析

在pH9．0的NH3—NH3-Cl缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与双硫腙可形成能稳定存在的螯合物微粒,显示出共振散射效应．该微粒体系的最强共振散射峰在605nm处,锌的浓度在0．02～1．54μg／mL范围内与共振散射强度(J605nm)呈线性关系,检出限为0．008μg／mL Zn．利用共振散射测量微肥中微量元素锌,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意。