中环萜类化合物的合成

本文综述了中环萜类化合物的各种合成方法,它们根据成环方式可以分为四类:1.双环或三环化合物的桥键断裂,2.无环化合物的环合,3.常规环化合物的环扩大,4.大环化合物的环缩小。     

中环萜类化合物的合成

本文综述了中环萜类化合物的各种合成方法, 它们根据成环方式可以分为四类: 1. 双环或三环化合物的桥键断裂, 2.无环化合物的环合, 3.常规环化合物的环扩大, 4. 大环化合物的环缩小.     

从奎宁到白三烯——-试论有机化学在医学科学中的重要作用

有机化学,特别是天然有机化学,是和医学科学密切相关的,有机化学的成就在许多方面促进了医学科学的进步,反过来医学科学中提出的课题也推动了有机化学的发展。本文以抗疟药等天然药物和廿碳酸类等生理活性物质为例讨论了这两门学科间的一些关系。     

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究I. 紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ. ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceousacetogenin)化合物-紫玉盘素(Microcarpacin)。同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯Narumicins I和Narumicins II.     

内分子DIELS-ALDER反应合成DRIMANE类倍半萜化合物DRIMENIN, POLYGODIAL及CINNAMOLIDE的全合成

近年来有不少报道从事于生理活性Drimane类倍半萜的合成,较多采用了分子间Diels-Alder反应来建立Drimane的骨架。本文首次采用内分子Diels-Alder反应作为关键反应合成了Drimane类化合物。同时还在引入了手性诱导基团后,首次完成了从无手性的原料化合物β-紫罗兰酮至光学活性(-)-drimenin1的不对称合成。     

番荔枝内酯————明日抗癌之星

本文介绍一类近年来被发现于番荔枝科(Annonaceae)植物中的强抗肿瘤活性化合物----番荔枝内酯(annonaceousacetogenin) , 从这类化合物的结构特点, 生理活性, 生源假说, 化学合成等几个方面综述了在该领域的氧基状况 .     

Synthesis of a Mimicking Hybrid of Annonaceous Acetogenin with Steroid for Antitumoral Activity Investigation

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｅｐａｓｔｔｗｏｄｅｃａｄｅｓ ,ａｌａｒｇｅｆａｍｉｌｙｏｆｎａｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｓｎａｍｅｄａｎｎｏｎａｃｅｏｕｓａｃｅｔｏｇｅｎｉｎｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｔｈｅｇｌｏｂａｌｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓｆｒｏｍｖａｒｉｏｕｓｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅｐｌａｎｔａｎｎｏｎａｅａｅ .1Ａｍｏｎｇｏｖｅｒ 4 0 0ｍｅｍ ｂｅｒｓ,ｍｏｓｔｏｆｔｈｅｍｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｓｈｏｗｐｏｔｅｎｔｃｙｔｏｔｏｘｉｃａｎｄａｎｔｉｔｕｍｏｒａ…     

群柱内酯萜二维核磁共振谱的研究

本文研究了群柱内酯萜(Ⅰ)的二维¹H同核COSY、C-H COSY、远距C-H COSY谱,根据这些信息和经验规律归属了(Ⅰ)的¹H及¹³C谱峰,二维远距C-H COSY提供了相隔两、三个键的C-H偶合信息,因此,在很多方面可以代替灵敏度很低的INADEQUATE技术,得到C-C联结的信息。     

First Synthesis of Mosquito Larvicidal Butenolides I and II

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＶｅｒｙｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｔｗｏｎｅｗｍｏｓｑｕｉｔｏｌａｒｖｉｃｉｄａｌｂｕｔｅｎｏ ｌｉｄｅｓＩ (1)ａｎｄＩＩ (2 )ｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｂｙＫａｒｕｎａｒａｔｎｅｅｔａｌ.1ｆｒｏｍｔｈｅｌｅａｖｅｓｏｆａｌｌｔｈｒｅｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆＨｏｒｔｏｎｉａ (ｆａｍ ｉｌｙＭｏｎｉｍｉａｃｅａｅ) (Ｈ .ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ ,Ｈ .ｆｌｏｒｉｂｕｎｄａａｎｄＨ .ｏｖａｌｉｆｏｌｉａ) .Ｂｏｔｈｂｕｔｅｎｏｌｉｄｅｓｅｘｈｉｂｉｔｅｄｍｏｓｑｕｉｔｏｌａｒ ｖｉｃｉｄａｌａｃｔ…     

分子识别指导下的有机分子设计、合成和组装——世纪交替时代的有机化学

在21世纪即将来临之际,有机化学将面临生命科学、环境科学和材料科学越来越多的挑战。本文回顾了在分子识别指导下的有机分子的设计、合成和组装这个新领域的诞生和发展,认为这个领域将成为新世纪有机化学发展的一个重要方向。它的发展和应用不仅使得有机化学可能较好地面对新挑战,同时能推动有机合成化学自身的发展。