四烃基二锡氧烷在酯化反应中的催化作用

1,1,3,3－四烃基二锡氧烷Ⅰ是一类有机锡氧簇合物,它在固相和液相中[1,2]均为二聚梯形层状结构,在有机合成中表现出特殊的催化活性,与其它含Sn—O键非簇类化合物相比,催化活性和选择性均有大幅度提高．该类化合物是酯交换、酯化、官能团保护和脱保护等反应的优良催化剂［3]．本文合成了一系列四烃基二锡氧烷,并以乙酸与丁醇的酯化反应为例,研究其对该反应的催化作用．     

热压载荷作用下气体检测光学窗口对激光传输影响

采用有限元方法研究了不同热压载荷作用下多组分气体原位激光检测系统的光学窗口变形分布情况,并根据热光效应计算得到光学窗口折射率分布。采用光线追迹法对比分析了氮气吹扫前后光学窗口折射率变化及变形对到达接收面的通光量和辐照度分布影响规律。此外,基于高温光学窗口激光透射测试平台开展了高温光学窗口对检测信号影响研究。结果表明:高温高压环境会使光学窗口折射率变化幅度增大及变形加剧,导致激光光路偏折引起透射光强损耗和探测信号条纹干涉;氮气吹扫可以有效改善激光传输条件,增加到达接收面的通光量,优化辐照分布,提高激光传输质量。     

四丁基二锡氧烷催化合成碳酸二酯类化合物的新方法

 以四丁基二锡氧烷为催化剂，通过尿素的醇解反应，合成了四种\r\n高沸点碳酸二酯化合物．研究结果表明，尿素的第一步醇解反应较易进\r\n行，产物收率大于60％；第二步从氨基甲酸酯醇解变为碳酸二酯的反应\r\n较难进行．尿素醇解反应与所用的醇有密切的关系，其中尿素与苯甲醇\r\n醇解为碳酸二酯的反应最易进行，正己醇次之，而正辛醇反应最难进行\r\n．提高反应温度到195℃，以官能团为NCS的四丁基二锡氧烷代替官能团\r\n为Cl的四丁基二锡氧烷为催化剂时，适当提高醇的配比，尿素与正辛醇\r\n醇解为碳酸二酯的产物收率有较大的提高．提出了尿素醇解反应的可能\r\n机理．     

弹性体高黏改性沥青制备及性能影响研究

设计利用弹性体聚合物改性沥青料,大幅提升沥青黏韧性,并分析改性组分(如改性剂、相容剂、稳定剂等)、以及改性工艺(如发育温度、发育时间)对改性沥青性能的影响机理,进而对针入度、软化点、老化前后延度、60℃动力粘度、(135℃、175℃)运动黏度、离析等指标进行系统分析,对高黏改性沥青性能进行优化设计,并利用荧光显微观察聚...     

4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯乙酮的催化合成及微波促进作用

二芳醚;微波辐射;定位选择性;4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯乙酮的催化合成及微波促进作用     

有机锡氧簇合物在有机合成中的催化作用

综述了以四烃基二锡氧烷Ⅰ为代表的有机锡氧簇合物作为催化剂在酯交换、酯化、羰基缩醛保护和脱保护以及开环聚合等有机反应中的催化作用。化合物Ⅰ的Sn-O环具有独特的二聚层状结构,使其在有机合成中体现出特殊的催化活性。本文就相关反应和反应机理进行了综述。     

气体浓度激光光谱检测温度影响修正研究

基于激光吸收光谱技术的气体检测手段具有非接触，分辨率高，灵敏度高等优势，然而激光在线检测气体过程易受温度变化导致其浓度测量偏差增大。以氨气为研究对象，探究了温度对氨气吸收谱线线强的影响规律及影响机制，搭建了非常温条件（298 K至323 K）氨气激光检测实验平台，提出了气体吸光度-温度关联式法对浓度反演结果进行修正处理。结果表明:浓度一定时，总配分函数比值rQ是氨气分析吸收线强随温度升高过程中的主导控制因素，总配分函数比值与温度的负相关关系造成氨气光谱吸光度随温度升高而降低；修正前浓度反演值随着温度升高而降低，温度达到323 K时，浓度反演值为3.13%，与标准浓度值相比其误差高达37.4%，经过修正后的浓度反演值与标准浓度值的相对误差在0.2%～1.4%范围内。     

调制噪声下激光检测气体吸收光谱信号处理研究

为减小调制噪声背景的干扰,提出了直接吸收光谱激光检测气体浓度反演的三级卷积降噪信号处理方法.以谱线6 612.939cm-1附近氨气分子吸收为例,分析了该降噪方法对氨气浓度反演的有效性.实验结果表明,经三级卷积降噪后的氨气原始吸收谱线信号整体均方根误差由初始8.53降至1.01,基线扣除归一化得到的氨气光谱吸收率谱线信噪比提高3.3倍;连续5次测量浓度5%标准氨气,反演浓度值平均偏差为0.0743%,相对标准偏差为1.4%,优于原始吸收谱线信号的小波降噪和不降噪处理反演值.采用三级卷积降噪方法预处理原始吸收谱线信号,提高了气体浓度反演精度,可为工业过程高浓度气体激光在线检测提供参考.     

四烃基二锡氧烷的催化缩醛化性能研究

 合成了一系列含不同烃基和官能团的二锡氧烷,并考察了其对巴豆醛与乙二醇缩合反应的催化作用．结果表明,四烃基二锡氧烷是高效的缩醛化反应催化剂,烃基对催化活性的影响主要归因于其空间位阻效应．二锡氧烷结构中内外锡原子上的烃基都对反应有影响,直链烃基催化剂的活性高于环烃基催化剂,碳数少的直链烃基催化剂的活性高于碳数多的．二锡氧烷上桥联基团的活性顺序为NCS＞CH3O＞Cl＞CH3COO．这与其同乙二醇取代反应的难易程度相关联．提出了巴豆醛与乙二醇的缩合反应机理图式．